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ditions que celles qui servent à la préparation de la méthyléthylacroléine 

 \rH _ rH2_ rnw _j_ rH2_ tho — 1120 _■_ 



CH - CIP— COH -h CH'— CHO = IPO 4- "" ; CH - CH^— CH = C - COU. 

 CH CH 



CIP CH' CH' CH' 



)) Le diméthyl 2.6-heptène-3-méthylal-3, séparé des autres produits de 

 condensation par rectification dans le vide, bout à 73° sous 6""". Il consti- 

 tue nn liquide incolore à odeur à la fois valérique et éthérée. Nous avons 

 des raisons de croire que le corps que nous avons obtenu dans ces condi- 

 tions diffère de tous ceux qui ont été obtenus jusqu'à présent par conden- 

 sation de l'aldéhyde isovalérique. Nous nous sommes assurés de sa fonction 

 en préparant son oxime et le nitrile correspondant. 



» L'oxime est un liquide huileux, incolore, bouillant à iij° squs 8™'", 

 o?o= 0,9147. L'analyse a fourni les chiffres suivants : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. C'«H"AzO. 



C 71)65 C 71,01- 



H l'jSg H 11,24 



Az 8,74 Az 8,28 



» Cette oxime, déshydratée par l'anhydride acétique, fournit un nitrile 

 CH'^Az, constituant un liquide incolore très mobile, à odeur pénétrante, 

 bouillant à 88°-89° sous 8""". 



</„ = 0,8637. 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. C'«H"Az. 



C 79.64 C 79,47 



H ")77 H 11,26 



Az S , 98 A.Z 9 , 27 



» Cette aldéhyde a été condensée avec l'acétone en suivant la méthode 

 employée à propos de la méthyléthylacroléine. Nous avons obtenu un 

 liquide légèrement huileux, d'une odeur aromatique agréable, bouillant à 

 123"- 125° sous 6""". Sa constitution 



^U3^CH-CH--CH = C-CH = CH-C0-CH' 

 LHV I 



CH 



/\ 

 CH^ CH' 



