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en fait la méthyl-8-isopropyl-5-nonadiène-3.5-one-2; sa composition a 



été établie par l'analyse. 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. C"H"0. 



C 79 > 60 C 80 , 43 



H 11,25 . H 11,34 



» Ce produit, traité par le chlorure de zinc, perd une molécule d'eau en 

 donnant naissance à un carbure aromatique , le métaisopropylcymène 

 ( 2.4-diisopropyltoluène) 



en GH 



CH/ Il , GH/ Il I 



GH CO-GH»=H-0+ CH G — GH» 



GH^ C 



I I 



GH GH 



/ \ / \ 



GH^ GH^ GH^ GH" 



liquide dont l'odeur rappelle beaucoup celle du cymène et qui bout aux 

 environs de 220". 



do = o, 880. 



» Cet hydrocarbure prend naissance avec un rendement bien meilleur 

 que ne le fait le pseudocumène dans la réaction précédente ; il se forme 

 cependant en même temps que lui, et par suite de décomposition partielle 

 du cymène, dont il est difficile de le purifier complètement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaisons doubles des nitiiles appartenant à la 

 série grasse et à la série aromatique avec le chlorure d' aluminium. Note de 

 M. G. Perrier, présentée par M. Friedel. 



« Les nitriles, comme beaucoup d'autres corps déjà signalés dans des 

 Communications précédentes, possèdent la propriété de se combiner au 

 chlorure d'aluminium anhydre ; mais, tandis que jusqu'à présent les corps 

 étudiés ne m'avaient donné qu'une seule combinaison, j'ai pu en isoler 



