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» Il est insoluble dans le chloroforme et le benzène bouillants, peu so- 

 luble dans l'éther et l'acide acétique froid. 



» Ce corps se dissout dans un excès d'alcool méthylique; il faut donc 

 éviter cet excès dans sa préparation. En outre, il semble subir à la longue 

 une altération plus profonde au sein de ce dissolvant. 



» Il est également soluble dans l'alcool éthylique, surtout à chaud. La 

 solution ne précipite pas par addition d'eau, elle possède alors une réaction 

 nettement acide. 



» L'eau bouillante le dissout abondamment; mais, par refroidissement, 

 on recueille exclusivement, soit à l'état solide, soit dans les eaux mères, le 

 phénylglyoxylate d'aniline régénéré. 



« L'acide anilphènylglyoxylique est transformé intégralement par Veau 

 bouillante en phénylglyoxylate d'aniline. 



» Les acides forts dissolvent l'acide phénylglyoxylique : l'acide sulfu- 

 rique concentré prend alors une coloration jaune verdàtre qui disparaît 

 lorsqu'on étend d'eau. Les alcalis le dissolvent également, mais assez len- 

 tement. 



» Si l'on ajoute de l'azotate d'argent à une solution neutre au tourne- 

 sol et, faite à froid, d'acide phénylglyoxylique dans la potasse, on obtient 

 tout d'abord un précipité blanc qui brunit peu à peu ; puis la liqueur filtrée 

 abandonne, du jour au lendemain, des amas de cristaux aciculaires. Ces 

 aiguilles répondent à la composition de l'anilphénylglyoxylate d'argent 



C'W-C -CO=Ag 

 AzC^H'. 



» Quant au précipité qui se forme tout d'abord, c'est du phénylglyoxy- 

 late d'argent C'H' — CO — CO-Agdont la genèse est très claire si l'on a 

 égard à l'action de l'eau sur l'acide anilphènylglyoxylique. 



» Enfin, l'acide anilphènylglyoxylique, traité par la phénylhydrazineen 

 solution éthérée, ne fournit aucun précipité. Au contraii-e, sa solubilité, 

 faible dans l'éther, semble s'accroître lorsqu'on ajoute à ce dissolvant de 

 la phénylhydrazine, vraisemblablement par suite de la formation d'un sel. 

 Dans les mêmes conditions, le phénylglyoxylate d'aniline donne un préci- 

 pité abondant; cette différence d'attitude concorde avec l'apparition du 

 groupe cétonique. 



» Ces faits, établis pour l'aniline, ne se répètent pas exactement, à 

 beaucoup près, pour l'ammoniaque et les toluidines. Je compléterai, dans 

 un Mémoire plus détaillé, ce qui est relatif à ces bases. Néanmoins, ce qui 

 précède paraîtra suffisant, je l'espère, pour justifier la manière de voir 



