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 exprimée plus haut au sujet de la transformation singulicremenl facile du 

 })hcnylglyox)lale d'aniline eu acide anilpliénylglyoxylique ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' ozobcnzcne. Note de M. Adolphe Renard, 



présentée par M. Grimaux. 



« Nous avons donné, M. Houzeau et moi (^), le nom d'ozobenzêne au 

 produit explosif qui se forme par l'action de l'ozone sur le benzène. 

 M. Leeds (') a déclaré n'avoir jamais pu obtenir ce corps et a nié son 

 existence. D'après lui, l'ozone, en agissant sur le benzène, ne donnerait 

 qu'un mélange d'acides acétique et formique avec abondant dégagement 

 de gaz carbonique et formation d'un corps noir non explosif. Il est pro- 

 bable que M. Leeds a opéré sur un benzène impur; il est en effet indis- 

 pensable, pour préparer l'ozobenzène, de faire usage de benzène obtenu 

 par distillation du benzoate de calcium ou de benzène cristallisable du 

 commerce préalablement purifié. 



» J'ai depuis repris seul l'étude de ce corps. Pour le préparer, on in- 

 troduit dans un tube quelques centimètres cubes du carbure pur et l'on y 

 fait passer. un courant d'ozone bien sec, en ayant soin d'opérer à une tem- 

 jiérature inférieure à io°. Au bout de peu de temps, on voit le liquide 

 devenir opalescent et, après dix à douze heures, tout l'intérieur du tube 

 est recouvert d'une masse translucide, d'aspect gélatineux qui, après éva- 

 poration du benzène en excès dans un courant d'air sec, devient blanche 

 et opaque. Pendant l'opération il ne se forme ni acide, ni gaz carbonique, 

 du moins en proportion notable. 



» Si, au lieu de benzène du benzoate de calcium, on fait usage de ben- 

 zène cristallisable du commerce, il se forme une masse brunâtre, gom- 

 meuse, non explosive, ainsi que des acides acétique et formique; mais si, 

 après quelques heures, on arrête le courant d'ozone, le benzène ainsi 

 traité, lavé à la soude et rectifié, donne alors les mêmes résultats que 

 celui provenant du benzoate de calcium. 



» Du benzène pur, additionné d'une trace de thiophène, donne avec 

 l'ozone les mêmes résultats que le benzène du commerce; il est donc 

 possible que ce soit ce corps qui entrave la formation de l'ozobenzène. 



(') Travail fail au Laboratoire de l'Ecole Normale supérieure. 

 (^) Comptes rendus, t. LXXVI, p. 5-2. 

 (^) D. cil. G., t. XIV, p. 975. 



