( logi ) 

 » Ce in-oduit, brûlé dans la bombe, a fourni par gramme (2 essais), à 

 pression constante et volume constant : 6237™', 8, 



Cal 



C'est-à-dire pour le poids atomique 270e'- -1-1684,2 



( Chaleur de formation par les éléments -t- 73,3 



j Ajoutons à cette dernière celle de H-0 H- 69,0 



4- .4.1,3 



)) Cette somme, comparée à la chaleur de formation de SC'H'O", soit 

 -+- 149, 1, montre que la formation pyrogénée du composé condensé, avec 

 production d'eau, serait accompagnée par une absorption de — ^,S. Ce 

 nombre est bien faible relativement aux chiffres observés 1679,4 et 1684,2, 

 dont il représente la différence : elle ne surpasse guère les erretirs d'expé- 

 rience. 



» Comparons maintenant la formation de l'aldéhyde à celle de l'acide 

 pyromucique 



C^H^O'' liquide -H O = C/H'O' crist., dégage -I- 66C'",o 



Ce chiffre comprend la chaleur de solidification de l'aldéhyde. 



n La dissolution du furfurol dans vingt-deux fois son poids d'eau à 6" 

 dégage seulement -+- 0,*^='', i3. L'action de la potasse (KOH = 2'") étendue 

 sur cette dissolution n'a produit aucun effet thermique appréciable. 



III. — Série camphénique. 



» 1. D'après les déterminations de l'un de nous, la chaleur de formation 

 de l'alcool campholique (bornéol) 



C^H'^O, est égale ;i + 97'^"', 3 



celle de l'aldéhyde (camphre) étant -+- 80, 3. 

 )> On tire de là 



C>»H"0 crist. -i-0=:C'»ir«0 crist. -i-H^O liq +52«'",o 



C'oHi6 0-i-H= = C">H'«0 -h 17==', o 



» Nous avons ajouté à ces mesures la chaleur de transformation du 

 camphre en acides, tant par fixation d'oxygène que par fixation d'eau. 



» 2. Acides camphiqiies. C'^IfO-. — L'oxydation indirecte du camphre, 

 par la potasse alcoolique, pendant la synthèse de l'alcool campholique, a 

 fourni à l'un de nous l'acide camphique, qui a été étudié depuis par Mont- 

 golfier. MM. Goldschmidt et Zûrrer et MM. Kachler et Spitzer ont préparé 

 dans ces dernières années des acides identiques ou isomères : l'un obtenu. 



