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 » On a dès lors : 

 C'^H'^O sol. + H'Oliq. ^^^G'^H'^O- sol +5,5; Il-Osol. +4,i 



Ces nombres sont du même ordre de grandeur que la chaleur de transfor- 

 mation analogue du glyoxal en acide glycolique. 



C^H^O^ sol. -HlPOIiq. = C=H*05 sol 4-6, i; ll"-0 sol. + 4 ,7 



« Le Tableau suivant résume toutes les données observées jusqu'ici dans 



les métamorphoses d'aldéhydes en alcools et en acides, par hydrogénation, 



oxydation, hydratation. 



+ IP +0 H-I1»0 



Aldéhyde. (alcool). (acide). (acide). Remarques. 



i=.1 1- ,-^.,rri^ o c \ Composés lî- 



Ethyhque, C-II'O +12,8 +60,1 » '. , 



•' * ( quides. 



Valérique, C^H'^O +17, 3 +68,2 » Id. 



Crotonique, C'IPO » +63,8 » Id. 



/ Aldélijde li- 



Benzylique, C^H'O +i5,4 +68,8 -S » quide, acide 



' solide. 



Campholique.C-ir^O +,6,7 +48,8 +4,. S ^ous c^-^P^^^^ 



' ' ' ( solides. 



Tous composés 

 solides (sauf 

 le glycol). 

 Glycolique, C'H'^0' (glyoxal). +27,1 pour 2IP +112,4 pour 2O +4,7 ] Le gljoxal est 



(Glycol) (Ac. oxalique) ï deux fois al- 



ou-hi3,5x2 ou + 56,2X2 ! déhyde. 



» ,) +45,6 pour O » 



(Ac. oxyglycolique) 



Aldéhyde li- 

 quide; alcool, 

 acide solide. 

 Tous ces com- 



Salicylique, C"H«0- +3o,6 + 72,6 « ( posés réunis- 



sent la fonc- 

 tion phénol 

 avec leur au- 

 tre fonction. 

 l Fonction del'al- 



Quinon, C'H*0' +4o,3 » » ■: cool : phénol- 



( diatomique. 

 / Âldéliyde li- 



Pyromucique, C^H'O' » + 66.0 » | quide. Fonc- 



( tion mixte. 



Arabinose, C=1I"'0= +i4,7 » » 



Glucose, O^H'^O' +'7,7 » » 



