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» i** D'après ce Tableau le changement d'un aldéhyde proprement 

 dit en alcool, par fixation de H-, dégage de iS^"' à 17^"' : en moyenne 

 4-i5^''' environ dans les séries grasses; et cela pour les alcools poiyato- 

 miques étudiés, aussi bien que pour les alcools monoatomiques. Le 

 camphre appartient sous ce point de vue à la série grasse ; ainsi que 

 l'indique d'ailleurs la synthèse directe et bien connue des carbures C"'H"' 

 au moyen du carbure amylénique, C'H", polymérisé. Mais on sait que le 

 camphre fournit le passage entre cette série et la série benzénique, par sa 

 transformation facile en cymène. Si je rappelle ce double groupe de 

 réactions, c'est que les chimistes oublient trop souvent le premier dans 

 leurs raisonnements, pour s'attacher exclusivement aux formules schéma- 

 tiques déduites du second. Le caractère trop exclusif d'un tel point de vue 

 est mis en évidence par cette circonstance que, dans la série benzénique, 

 la chaleur dégagée par la fixation de H^, avec formation d'alcool ou de 

 phénol, est beaucoup plus forte : soit +4o^*' pour le quinon, +3o^*' pour 

 l'aldéhyde salicylique. 



» 2° Le changement d'un aldéhyde en acide, par fixation de O, dégage 

 de Go^''' à ôS^'"' ; sauf pour l'aldéhyde campholique, qui appartient à un 

 groupe doué de caractères spéciaux et fournit seulement -t-4B,8. Les con- 

 sidérations ingénieuses, développées par M. Béhal, trouveraient ici leur 

 justification; surtout si on les présente à un point de vue plus général, 

 celui du caractère incomplet (fonction éthylénique) de la série camphé- 

 nique, caractère qui n'est nullement subordonné au type hexagonal des 

 formules et qui s'explique plus clairement encore en dérivant le camphre 

 directement de la série amylique. Quoiqu'il en soit, l'aldéhyde campholique 

 se rapproche par là de l'aldéhyde glycolique, corps doublement incomplet 

 comme le camphre, et dont le changement en un premier acide CH-O', 

 par fixation d'oxygène, dégage +45,6; cet acide (oxyglycolique) étant 

 encore un corps incomplet, capable de développer 4-66,8, c'est-à-dire le 

 chiffre normal, en fixant un second atome O pour devenir acide oxa- 

 lique. Â.U contraire, l'aldéhyde salicylique surpasse tous les autres aldé- 

 hydes en devenant acide : -h 72^"', 6. Les acides qui répondraient aux 

 hydrates de carbone n'ont pas été étudiés à ce point de vue : ils seront 

 fort intéressants. 



» 3° Si nous envisageons l'oxydation par rapport aux alcools'dans ses deux 

 degrés successifs : formation de l'aldéhyde et formation de l'acide, nous 

 trouvons que le premier degré dégage en général moins de chaleur que le 

 second. Il comporte d'ailleurs une inégalité dans le nombre des molécules 



C-H^O-hO = C^H''0 + }l-0, C=H''0 4-0-=C*H'0=-l-H^O. 



