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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les propriétés hydrogênantes des alcoolales de 

 sodium à liaule température. Note de MM. A. Haller et J. Mixguix. 



« Dans une étude faite par l'un de nous ('), sur l'action à 200-210", des 

 alcoolates de sodium sur le camphre, il a été démontré que suivant la 

 nature et le poids moléculaire de l'alcool employé, celui-ci agissait soit 

 comme hydrogénant, soit comme substituant. Opère-t-on par exemple avec 

 de l'éthvlate de sodium, on obtient environ 70 à 7J pour 100 de bornéol, 

 du carbonate et de l'acétate de sodium, avec une petite quantité d'un acide 

 résineux qui est sans doute de l'acide camphique. La réaction semble donc 

 se passer comme dans le cas de la potasse alcoolique qui, ainsi que l'a 

 montré M. Berthelot, transforme à 180" le camphre en camphol et cam- 

 phate de potasse. 



)) L'étude de cette action hvdrogénante des alcoolates de sodium a été 

 étendue à d'autres corps à fonction cétonique, et en particulier à la désoxy- 

 benzoïne, la benzophénone, l'anthraquinone, etc. 



» Le sens du phénomène observé sur la désoxybenzoïne et l'anthraqui- 

 none a déjà été signalé sommairement par nous, dans une Communication 

 faite à la Société chimique de Paris, le 11 mai 1891, et tout récemment, 

 M. J.-J. Sudborough (^) a confirmé une partie des résultats obtenus avec 

 le premier d'entre ces corps. 



» Désoxybenzoïne. — Quand on chauffe en tubes scellés, pendant 

 24 heures, à 200-210°, 3^'" de substance avec 3o'"'^ d'alcool absolu tenant en 

 dissolution o, 4 de sodium, on constate après refroidissement et ouverture 

 du tube, un fort dégagement d'hydrogène pur, et la formation de paillettes 

 nacrées qui, purifiées par cristallisation dans l'alcool bouillant, fondent à 

 1 18-120*'. L'analyse de ce corps a montré qu'il répondait à la formule du 

 stilbène. Le rendement a été environ de 1^^ de carbure 



C''H'CfI = CH-C«H^ 



pour 3^"" de désoxybenzoïne employée. 



)> En chauffant à 160°, M. Sudborough a obtenu, indépendamment du 

 stilbène de l'hydroxydibenzyle CH'CHOHCH-CIP. 



(') Comptes rendus, CXII, 1492. 



(-) Procecdings of Cliiin. Society, séance du 20 avril 1S95, p. yS. 



