( iio6 ) 



5) Benzophénone. — En opérant dans les mêmes conditions qu'avec la 

 désoxybenzoïne, nous avons obtenu du benzhydrol fondant à ôy^-GS". Le 

 rendement a été de 2^'', 5 de l'hydrol pour 3s'"de cétone employée. Comme 

 on le voit, dans cette expérience, la réduction n'a pas été aussi loin que 

 dans le cas de la désoxybenzoïne : elle s'est arrêtée à la formation de 

 l'hydrol. L'éthylate de sodium agit donc comme la potasse alcoolique ('). 



)) Antliraquinone. — 3^^ de cette substance furent chauffés en tube scellé 

 à 2oo°-2io°, avec 3oS' d'alcool absolu et o^^^S de sodium. Au bout de 

 vingt-quatre heures, on a laissé refroidir. A l'ouverture du tube, il s'est 

 dégagé de l'hydrogène pur et l'on a recueilli des aiguilles qui, après subli- 

 mation, fondaient à 207°-2o8°. L'analyse a démontré que le corps en 

 question n'était autre chose que de l'anthracène. 



» Le résidu renfermait de l'anthraquinone non transformée et de l'acé- 

 tate de sodium. 



» Quand, au lieu d'éthylate de sodium, on emploie de Vamylale de so- 

 dium, on obtient encore de l'anthracène en quantité notable, du valcria- 

 nate de sodium et une huile qui distille vers i9o"-20o°. 



» Ce liquide soumis à l'analvse a donné des nombres qui conduisent à 

 la formule C'E-'O, ce qui ferait de ce corps un éther amylique 



C'H"-0-C'H". 



» Avec le butylate de sodium et l'anthraquinone, on obtient de même à 

 2oo° de l'anthracène. 



» On a encore essayé l'action de l'éthylate de sodium sur l'acétophénone 

 et l'on a obtenu un liquide qui possédait les réactions du phénylméthyl- 

 carbinol; sur la quinone qui, dans les conditions de l'expérience, a donné 

 naissance à un produit noir à composition variable. 



» Nous continuons ces recherches sur l'action des alcools sodés, et, en 

 particulier, des alcools à poids moléculaire élevé de la série grasse et de 

 la série aromatique, sur un certain nombre de molécules, pour nous rendre 

 compte si elles agissent comme le benzvlate de sodium sur le camphre. 

 L'un de nous a montré que, dans ce cas, il se forme du benzylcamphre. » 



(') ZAGOUMEfiY, Bull. Soc. Chem., 2= série, t. XXVI, p. 452. 



