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tasse ensuite fortement dans un appareil à déplacement en grès, de grandes dimen- 

 sions. On répiiise par Teau jusqu'à ce que l'on reconnaisse, par un essai fort simple et 

 qu'il serait inutile de rapporter ici, que l'alcaloïde a été entièrement enlevé. 



» La liqueur provenant de la lixiviation est additionnée d'un excès d'acide sulfurique 

 qui la débarrasse du plomb; on filtre et l'on ajoute un excès d'iodure double de mer- 

 cure et de potassium (réactif ^'alser). Il se forme un précipité complexe qui renferme 

 tout l'alcaloïde. On laisse déposer vingt-quatre heures, on décante le liquide surna- 

 geant le précipité que l'on décompose par une solution de sulfhydrate de sulfure de 

 sodium, selon le procédé que nous avons donné dans notre Mémoire précédemment 

 cité. L'iodhydrate d'alcaloïde et de mercure est décomposé en iodure de sodium, al- 

 caloïde et sulfure de mercure. On abandonne le mélange à lui-même pendant une 

 demi-heure en agitant de temps en temps, puis on l'additionne d'acide tarlrique jusqu'à 

 réaction franchement acide; on filtre et on lave le précipité de sulfure de mercure. 



» Les liqueurs filtrées sont réunies et concentrées au bain-marie, en consistance 

 sirupeuse; on reprend ce résidu par l'alcool à gS" qui en sépare une matière brune, 

 visqueuse, adhérente à l'agitateur. On filtre; on lave le filtre avec le même alcool et 

 l'on oluient une liqueur jaune pâle que l'on évapore jusqu'à complète disparition de 

 l'alcool. On reprend le résidu par un peu d'eau. On additionne la solution d'un léger 

 excès d'ammoniaque et l'on agite avec du chloroforme. Ce dissolvant se sépare très 

 bien sans qu'il se produise d'émulsion, l'alcool a3'ant éliminé les substances émulsion- 

 nantes. Par l'évaporation du chloroforme à une douce chaleur, on obtient l'alcaloïde 

 en beaux cristaux souvent groupés en barbes de plume. 



» Le rendement de la plante en alcaloïde est variable et toujours très faible; mais 

 il faut remarquer que nos recherches ont porté sur des plantes récoltées à l'arriére- 

 saison et croissant dans les terrains les plus variés. 



» Voici ces rendements pour looo"'' de poudre sèche : 



En septembre 1894 o, i35 d'alcaloïde 



En octobre 1 894 o , 200 » 



» 0,207 » 



» 0,486 » 



» 0,382 » 



En novembre 1894 0,068 » 



» Le dernier rendement est le plus faible de tous; mais à l'époque où le séneçon 

 fut recueilli, il possédait de grosses racines fibreuses et il y en avait eu plusieurs gelées. 



» Purification. — Le produit obtenu comme nous venons de le dire est un peu 

 jaunâtre; pour le purifier nous le broyons avec un peu d'alcool à 80° qui s'empare de 

 la matière colorante; on décante l'alcool : l'alcaloïde est alors parfaitement blanc. On 

 le dissout ensuite dans le moins possible d'alcool fort et bouillant qui l'abandonne 

 cristallisé par le refroidissement. C'est à cet alcaloïde que nous donnons le nom de 

 sénécionine. On verra plus loin que nous avons retiré de l'alcool employé à sa purifi- 

 cation un second alcaloïde. 



» Propriétés de la sénécionine. — Cet alcaloïde cristallise avec la plus 

 grande facilité de ses dissolutions chloroformiqiies ; les cristaux sont plus 



