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les cristaux sont cftloresccnts. Nous n'avons p'.i obloiiir, à l'état crist.iUisé, 

 le tartrate de sénécionine correspondant. 



» Voici maintenant des réactions colorées propres à la sénécine et qui 

 la distinguent nettement de la sénécionine, cette dernière ne les possédant 

 pas : Par l'acide siilfiirique : coloration jaunâtre, puis rouge bruu violacé. 

 Par l'acide nitrique : coloration rouge violacé avec un précipité violet 

 foncé. Par l'acide sulfovanadique : coloration bruu violacé. 



» La sénécine partage avec la sénécionine la propriété de réduire le 

 ferricyanure de potassium et de donner une coloration violacée par le 

 permanganate de potasse et l'acide sulfurique. 



» Nous pouvons conclure de nos recherches que nous avons extrait du 

 séneçon vulgaire deux alcaloïdes doués de propriétés chimiques bien diffé- 

 rentes. Ces deux corps augmentent la liste des rares alcaloïdes que l'on a 

 retirés jusqu'.à ce jour des plantes de la famille des Composées. » 



CEITMIE ORGANIQUE. -- .v/r la benzèncsulfo-orthotoluidine et quelques-uns 

 de ses dérivés. Note de M. Ch. Rabaut, présentée par M. A. Gautier. 



« On sait que les amides aromatiques, dérivant des carbures contenant 

 une chaîne latérale grasse, donnent par oxydation, au moyen du perman- 

 ganate de potassium, les acides benzoïques amidés correspondants ; ou sait 

 de plus que ces amides, traitées à chaud par les acides étendus, régénèrent 

 l'aminé et l'acide qui leur ont donné naissance. Dans le but de voir si ces 

 propriétés se présentaient dans les sulfamides aromatiques à chaîne laté- 

 rale grasse, j'ai préparé la benzène-sulfo-ortholuidine et j'ai fait agir sur 

 elle le permanganate et l'acide azotique étendu. Ces deux oxydants m'ont 

 donné les résultats que je vais indiquer. 



). Benzène-sulfo-orthotoluidine : C=H^SO^AzH.C«m.CH» (AzH-.CH')(2. i).— 

 Ce corps se prépare en chauffant au bain-marie et au réfrigérant ascendant un mé- 

 lange de I molécule du chlorure de l'acide benzènemonosulfonique CTP.SO-Ci, et 

 2 molécules d'orthotoluidine. On emploie de l'alcool fort ou delà benzine pour étendre 

 ce mélange et modérer la réaction. Après deux heures de chaude environ, on récupère 

 l'alcool, et l'on traite le résidu solide par une lessive de potasse. On décante la tolui- 

 dinemiseen liberté, et l'on neutralise la solution alcaline par de l'acide chlorhjdrique. 

 Il se sépare de la benzènesulfo-orthotoluidine, formée suivant la réaction 



C«H=.S02C1 + 2(CH^C''H^ AzH^) 



=:C«H^SO^AzH.C«H'.CFP-hCH'.C'H>AzlP.HCI. 



après purification par l'alcool, on obtient des cristaux blancs fusibles à i22"'-i23° et 

 qui distillent sans décomposition vers 290°-295° sous 5 à 6 centimètres de pression. 



