( TI'M ) 



» Ce composé est très soluble dans l'alcool, la benzine, l'acétone et 

 dans les alcalis caustiques. Insoluble à froid dans l'eau, il se dissout un peu 

 à chaud et donne, par refroidissement de sa solution, des houppes soyeuses 

 semblables à de la benzidine. A 1 analyse on trouve 



Théorie pour 

 C'H'.SO'.AzH.C'H'.CH'. Trouvé. 



C 63,25 63,19 



H 5,26 5,35 



Az 5 , 66 5 , 46 



S 12,96 12,91 



12,97 » 



100,00 



)) Le permanganate de potassium en solution acide ou alcaline détruit 

 ce corps. On retrouve de l'acide sulfurique dans la liqueur. 



» L'acide azotique étendu, de densité 1,10, donne, après une ébuUition 

 de vingt heures, un corps jaune insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool 

 et fondant à i67*'-i68°. Ce composé est un dérivé dinitré. En effet, à l'ana- 

 lyse, on trouve 



Théorie pour 

 C»H>.SO'.AzH.C''H--.(AzO')>CH=. Trouvé. 



C 46,28 46,60 



H 3,26 3,67 



Az 12,46 12,47 



S 9,49 9-87 



28,48 » 



99.97 



» L'acéto-orthotoluidine chauffée avec de l'acide azotique de même den- 

 sité est, au contraire, complètement décomposée en acide acétique et 

 toluidine au bout d'une heure d'ébullition. 



» Constitution du dérivé dinitré. — Ce composé nitré, chauffé en tubes 

 scellés à \[\o° pendant quatre heures avec de l'acide chlorhydrique con- 

 centré, donne un produit jaune qui, purifié par cristallisation dans l'acétone, 

 fond à 2o8°-209°. Par son point de fusion et son analyse, ce corps corres- 

 pond à la dinitro-orthotoluidine (CH'.AzH^.AzO^ AzO- .i.2.3.5)(') décrite 



C) Cette dinitro-orthotoluidine traitée par la méthode de MM. Prud'homme et 

 Rabaut {^Action du clilorure cuivreux sur l'azotate de la base {Bull., 3= série, p. 223, 

 t. VII)] donne, par entraînement avec la vapeur d'eau, le dérivé chloré correspondant 

 CH^C''H2Cl.(Az02)=(CH^a.AzO^AzO'- .1.2.3.5), formant des cristaux jaunes 

 fusibles à 45"-46°. Ce corps n'avait pas encore été signalé dans la littérature chimique. 



