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parStàdel (^Benchte, 1881; p. 899). L'analyse donne 



Théorie pour 

 CH'.C«H'.(A«0-)'AzH' (' ). Trouvé. 



C 43,64 42,72 



H 3,55 3,47 



Az 21 ,3i 21 ,70 



O ' 32,48 » 



99.98 



» Par suite la constitution du dérivé dinitré est la suivante : 



/ \so^AzII/ ' >| 



\/ \/ 



» Ce corps a des propriétés acides très marquées; il se dissout dans les 

 alcalis et décompose à 100° le carbonate de baryum. On obtient ainsi une 

 solution rouge, qui, évaporée, donne un liquide sirupeux se transformant 

 en cristaux jaunes au bout de quelque temps. 



» Ces cristaux constituent le dérivé barytique correspondant; ils ne se 

 décomposent que vers 21 5°. Ils perdent une molécule d'eau à i4o°. 



L'analyse donne : 



Théorie pour 



C-H'.SO' \z.C"H'.CH>. (AzO')>. 

 I 

 Ba +H"0 



C'II'.SO'.AzC'H'.CH'.(AzO')'. Trouvé. 



Ba . 16,55 pour 100 16,24 



H^O 1 ,92 pour loo t ,70 



» La solution barytique froide précipite par CO", mais ne précipite pas 

 à chaud. L'acide chlorhydrique précipite à chaud ou à froid le dérivé 

 dinitré. C'est même là la meilleure méthode pour le purifier. 



» L'acide azotique à 3G°B'' dissout la benzènesulfo-ortholuidine vers 60*^; 

 par refroidissement il se sépare des cristaux jaunes représentant le même 

 dérivé dinitré que celui obtenu par l'ébullition avec l'acide azotique de 

 densité 1,10. Dans les deux cas, le rendement en produit pur est sensible- 

 ment le même et égal à environ 73 pour 100. 



» Par réduction au moyen de l'étain et de l'acide chlorhydrique, ce dé- 

 rivé dinitré se change en dérivé diaminé se présentant sous la forme d'ai- 



