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 Si l'on lieiil compte de la faible influence oxydante exercée par l'acide 

 carbonique, ces chiffres fournissent une vérification très satisfaisante de la 

 formule. 



» En résumé : 



» I" Le sulfure de plomb entre en fusion seulement à qSo", mais sa 

 tension de vapeur est considérable à des températures bien inférieures; 



» 2° Cette dernière propriété suffit à expliquer les phénomènes de Aola- 

 tilisation attribués par M. Hannay au composé hypothétique PbS-Q-, 

 ainsi que le développement actif des réactions de PbS sur PbO et PbSO* 

 à des températures inférieures à qS.j"; 



» 3° A ces températures, les formules admises depuis longtemps pour 

 expliquer les réactions de la métallurgie du plomb au réverbère se vérifient 

 exactement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés campholéniques. Note de M. A. Béiial, 



présentée par M. Friedel. 



« M. F. Tiemann a communiqué, dans les Comptes rendus de la Société 

 chimique allemande du i3 mai 1895, p. 1079, un travail sur le camphre, 

 dans lequel il confirme, en général, les résultats que j'ai obtenus. 



» J'ai trouvé que le chlorure d'acétyle agit sur la camphoroxime d'une 

 façon différente suivant que l'on opère à chaud ou à froid. 



» A froid, on obtient un nilrile qui, liydralé, fournit une amide fusible à iSo^jS et 

 ultérieurement un acide liquide, l'acide campholénique. Mon travail montre que, pro- 

 bablement, ni le nitrile, ni l'amide, ni l'acide campholénique n'avaient été jusqu'ici 

 obtenus à l'état de pureté. , 



» J'ai de plus trouvé que l'acide clilorliydrique donne à chaud, avec la même cam- 

 phoroxime, un nitrife qui, par hydratation, fournit une campholénamide fusible à 86° 

 et ensuite un acide campholénique solide fusible à So". 



» J'ai établi que ces deux séries de corps diffèrent essentiellement en ce que les dé- 

 rivés correspondant à l'amide fondant à i3o°,5 agissent sur la lumière polarisée, 

 tandis qu'au contraire ceux, qui dérivent de l'amide fondant à 86° sont inactifs. J'ai 

 fait voir comment on peut passer de la série active à la série inaclive. 



» M. Tiemann a trouvé de plus que l'acide sulfurique ou l'acide iodhy- 

 drique, chauffés avec le nitrile actif, donnent un isoamidocamphre, aminé 

 primaire qui, par ébullition avec les acides, se transforme en amide inactive 

 fusible à 86°. J'avais depuis longtemps ce corps entre les mains; je l'avais 

 obtenu par l'action de l'acide chlorhydrique ou de l'acide iodhydrique 

 sur l'amide active. L'iodhydrate se sépare de la solution benzénique qui 



