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 part de ses composés. J'ai repris son ctade el j'ai pu l'obtenir cristallisée, 

 ainsi qu'un certain nombre de ses combinaisons. 



» Je la prépare par le procédé de M. Hesse('), c'est-à-dire en fondant 

 le sulfate neutre de cinclionine, à i3o", et en |)urifiantla base par des cris- 

 tallisations dans l'eau, à l'état d'oxalate. J'opère sur loo^' de sel à la fois. 

 Une solution incolore d'oxalate donne la base libre par traitement à la 

 potasse et épuisement à l'élher; la solution cthérée, soigneusement des- 

 séchée par la potasse fondue, est filtrée rapidement. 



)) Aussi longtemps que j'ai cherché à obtenir des cristaux avec cette so- 

 lution, en la traitant en présence de l'air, je n'ai eu que des produits 

 amorphes, plus ou moins huileux. Les faits observés m'ayant donné à 

 penser que le produit est oxydable à l'air dans ces conditions, j'ai concentré 

 à l'ébuUition la solution éthérée sèche, en y faisant passer un courant 

 d'hydrogène pur et sec, et en évitant toute surchauffe des parois du ballon; 

 à cet effet, j'ai employé comme agent de chauffage un bain d'eau à 45°. Le 

 produit sirupeux, refroidi rapidement avec du chlorure de méthyle, puis 

 abandonné, s'est converti, après quelques heures, en un magma de cristaux 

 incolores. 



)) Les premiers cristaux ainsi obtenus, il est préférable, dans une pré- 

 paration, de ne pas pousser aussi loin la concentration dans le courant 

 d'hydrogène et de l'arrêter quand la solution éthérée contient 9 pour 100 

 environ de base; transvasant alors la solution dans un ballon plus petit, 

 on poursuit l'évaporation dans le vide, dans un bain d'eau à la température 

 de 23° à 3o° environ. Quand les bulles de vapeur commencent à devenir 

 moins fréquentes et que le liquide prend un aspect sirupeux, on sort le 

 ballon de l'eau; l'évaporation se continuant, le produit se refroidit et le 

 vase ne tarde pas à être entouré de givre; on laisse alors rentrer l'air, on 

 ajoute quelques cristaux déjà obtenus, on bouche avec soin, et l'on aban- 

 donne dans un endroit frais; la cristallisation commence presque aussitôt 

 et est terminée environ douze heures après. Le liquide décanté fournit un 

 second dépôt après concentration. 



M Les cristaux, lavés avec un peu d'éther anhydre, sont placés dans l'ex- 

 siccateur entre des papiers ; débarrassés jusqu'à poids constant des dernières 

 traces d'éther, l'analyse leur attribue la formule C'°H"^Az-0. (C trouvé 

 77,20, 77, i5; calculé 77,55; H trouvé 7,62, 7,53; calculé 7,48; 

 Az trouvé 9, 76, 9, 5i; calculé 9, Ss). Ils sont anhydres et d'un jaune ambré 



(') Licbig's Annalen, t. CLXXVIII, p. 233. 



C. R.,1895, 1" Semestre. (T. CXX, N» 21.) I>''3 



