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1res pâle. Ils constituent des prismes atteignant souvent plus de i o™'" de lon- 

 gueur sur 3°"" de large, mais présentant des faces courbes qui leur donnent 

 dans certaines directions une apparence lenticulaire; néanmoins M. Wyrou- 

 boO', dans un examen préalable portant sur des cristaux déjà altérés, a 

 observé leurs propriétés optiques, qui indiquent une forme triclinique. Ces 

 cristaux s'allèrent, en effet, avec une très grande rapidité; exposés à l'air, 

 ils ne tardent pas à prendre un aspect huileux à la surface; j)eu à peu, ils 

 augmentent de poids, vraisemblablement en absorbant l'humidité de l'air, 

 et se changent en une masse sirupeuse. Quand on cherche à les pulvériser 

 dans l'air, ils adhèrent bientôt au mortier et ne tardent pas à se changer 

 en inie pâte résineuse; après cette altération, ils ne reprennent plus l'état 

 cristallin dans l'exsiccaleur. Le ))oint de fusion est à lig''-30° ; des expé- 

 riences répétées sur des échantillons provenant de cristallisations et de 

 préparations différentes, m'ont toujours donné ces mêmes chiffres ; l'huile 

 incolore provenant de la fusion ne recristallise pas par refroidissement. La 

 cinchonicine cristallisée est dextrogyre; son pouvoir rotatoire, mesuré 

 sur des dissolutions à i pour loo, est : aj, ^4- 48°, 20 dans l'alcool absolu, 

 et Kj, =-+- 28°, ^2 dans l'eau avec 2HCI. Soluble dans la benzine, le to- 

 luène, l'acétone, le chloroforme, l'alcool aqueux ou absolu, on n'a pas pu 

 jusqu'ici la faire recristalliser en traitant ses dissolutions dans ces liquides; 

 l'éther humide en dissout environ G pour 100 et le produit s'altère lente- 

 ment; l'élher sec en dissout beaucoup plus. Projetés dans l'eau, les cristaux 

 se transforment en une huile qui surnage, et un peu de base se dissout; la 

 liqueur légèrement alcaline précipite abondamment ])ar addition de quel- 

 ques gouttes d'acide picriquc; le précipité jaune clair, soluble à chaud, se 

 dépose à nouveau par refroidissement; solubles dans le chlorhydrate 

 d'ammoniaque en solution aqueuse, ils en déplacent à chaud l'ammo- 

 niaque. Traités par l'acide oxalique, ils régénèrent bien l'oxalate de cin- 

 chonicine connu. 



1) J'ai obtenu les dérivés suivants : 



» Le chloro-zi/icate de cinchonicine, C'II^^ Az^0.2HCl.ZnCl--)- 2 II-O, s'ob- 

 tient très aisément en dissolvant à chaud 6^'' de lîase cristallisée dans une solution 

 chlorhydrique de 35'', 5 de chlorure de zinc. La liqueur abandonne bientôt des 

 cristaux aiguillés, transparents, incolores. (Sel hydraté: eau trouvée 6,78, 6,98 ; 

 calculée 6,67 ; Cl trouvé 26,49, 26,37; calculé 26,34; Zn trouvé 12, i3, 12,35; cal- 

 culé 12, o5. — Sel sec : Cl trouvé 27,82, 28,18; calculé 28,28 ; Zn trouvé 18, o5, 

 13,28; calculé 12,92.) 



» Le chloro-cadmiate de cinchonicine, C''H-^Az-0.2HCl.CdCl-, est aussi très 

 aisé à préparer avec 10 parties de base pour 7 parties de chlorure de cadmium, comme 



