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le sel précédent. Il cristallise clans l'eau en aiguilles prismatiques : les cristaux sonl 

 hydratés; les chinfres, trouvés pour l'eau de cristallisation, sonl compris entre ■>. molé- 

 cules à 2,5 molécules d'eau (Cl trouvé sur sel sec 25, 80, 26,07; calculé 25,83). 



» Le chloromélliylate de cinchonicine, C" II-' Az-O.CH^Cl, se dépose en petites 

 aiguilles incolores, anhydres, lorsqu'on ajoute du chlorure de mélhyle à une solution 

 éthérée anhydre de cinchonicine (Cl trouvé 10,90, 10,00; calculé 10, 3o). Il ne 

 s'altère pas à l'étuve à 110° et n'y change pas de poids; il est soluble dans l'eau, sur- 

 tout à chaud, et dans l'alcool. Il fond à iSg" (corr.)Il donne, avec le chlorure de zinc, 

 un sel parfaitement cristallisé ((ue j'étudierai. 



» XJ' iodo-méthylate de cinchonicine, C'^IP-Az'O.CII'I, est plus altérable. En ajou- 

 tant de l'iodure de méthyle à une solution de cinchonicine dans l'éthersec, on obtient 

 un précipité blanc, dont la formation est favorisée par l'addition d'une goutte d'eau. 

 Le précipité est séparé de suite et séché dans le vide sec. L'eau mère en abandonnera 

 de nouveau. Si la poudre blanche est reprise par l'eau tiède, la solution donne, par 

 refroidissement, des cristaux altérables, jaunes et anhydres (I trouvé 28,55, 28,84; 

 calculé 29, i3). 



» Le bromo-éthylale de Ci'/ic/io/ijc/ne, CH'^Az'O.C'-'H^Br, se prépare comme 

 le chloro-méthylate ; ses cristaux ont à peu près le même aspect que ceux de ce 

 dernier (Br trouvé 20, 16, 19, 64 ; calculé 19,75). Son point de fusion est 153° (corr.). 



n \^iodo-élhylate de cinchonicine, CH^'Az'O.C'H^I, est plus altérable encore 

 que l'iodo-méthylate; je ne l'ai obtenu qu'en poudre fine, anhydre, jaune, altérable 

 dans les liqueurs où on le produit, mais se conservant mieux quand il en est séparé 

 (I trouvé 28,28; calculé 28,22). 



» J'ai cherché à obtenir le bromhydrate el le chlorhydrate par double décom- 

 position du chlorure et du bromure de potassium avec l'oxalate de cinchonicine, 

 comme M. liesse l'a fait pour l'iodliydrale, mais cette réaction, qui donne de bons 

 résultats avec l'iodure, ne m'en a donné aucun avec les deux autres sels. 



» Je continue à m'occiiper de la cinchonicine et de ses dérivés, et j'ai 

 entrepris un travail parallèle sur la qiiinicine ( ' ). » 



(') Au moment de publier cette Note, je reçois le numéro du i3 mai courant des 

 Berichte der deutschen cheniischen Gesellschaft, contenant, sous le titre Sur la 

 constitution de la cinchonine, un article de MM. W. v. Miller et Rohde; les auteurs 

 3' consacrent un paragraphe à la cinchonicine qu'ils ont réussi à faire cristalliser; 

 ils supposent même qu'une base, qu'ils ont décrite antérieurement sous le nom de 

 cinchotoxine, ne serait, en réalité, que de la cinchonicine, mais ils hésitent à l'affir- 

 mer. Les indications fournies par MM. v. Miller et Rohde sont trop succinctes pour 

 permettre d'essayer une comparaison; toutefois, le point de fusion qu'ils indiquent 

 est très difi"érent de celui donné ci-dessus. Je me bornerai à ajouter que la hase 

 cristallisée, décrite par moi, provient de l'oxalate de cinchonicine pur, qu'elle 

 reproduit ce sel et qu'aucun doute ne peut exister sur sa nature. 



