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 niônic temps (lépciul de la nalure de la hase que l'un a 

 eiijjdoyée pour opérer la déconi[)osilioii. Quelquelbis ii ne 

 s'élimine (pi'un seul atome de brome; dans d'autres cas, 

 on en élimine deux. Ce hrome est remi)laeé, dans (juelcjues 

 décompositions, par le reste H^ de l'eau; dans d'autres, 

 au contraire, il prend de l'hydrogène à la substance orga- 

 nique même, pour s'éliminer sous l'orme d'acide hromhy- 

 driquc. On peut exprimer ces quatre cas possibles par les 

 formules suivantes : 



I. <:^ H^ B/-.V 0-4-f- HoO-= IIIW-M-C^ IL Ur O-y Aeiih; l)n)nioniali(iU('. 

 IJ. €4 H^ Br. O^ = Mn/--H€4 II3 Br ^, Ackie broinuinaluiciue. 



ill. €4 11^ Br, <)-,-4-^H,0=-2Unr-i-Cj 11, O, Acide lailihiuc. 

 IV. C^ tK, Br2 0-4 =:-21IBr-f-€4 Ha <>4 (liiconim). 



De ces quatre réactions on a réalisé jusqu'à présent les 

 trois premières. 



La décomposition exprimée par l'équation III a lieu, 

 comme IMM. Perkin et Duppa l'ont trouvé les premiers, 

 quand on l'ail bouillir le se! d'argent de l'acide bibromo- 

 succinique avec de l'eau. Elle peut se réaliser encore par 

 Fébullilion de l'acide bibromo-succinique dissous avec un 

 léger excès de chaux. 



La première décomposition s'effectue par l'ébullition 

 d'une solution de bibromo-succinate de soude; la seconde 

 par rébullilion d'une solution de bibromo-succinate de 

 barUe. Du broni-maléate acide de baryte on peut extraire 

 facilement l'acide brom-maléique lui-même. 



L'acide pyrolarlrique bibromé, préparé à l'aide de l'acide 

 itaconique, présente dans ses décompositions une certaine 

 analogie avec son homologue l'acide bibromo-succinique. 11 

 paraît cependant que, pour cet acide, les deux atomes de 

 brome s'éfiminent avec une facilité égale; on n'a pas réussi, 

 au moins jusqu'à présent, à léaliser une décomposition 



