( -20-2 ) 



L'anhydride citraconiqne moiiobromé se dissout lente- 

 ment dans Teau froide : la dissolution est facilité par la 

 chaleur. 11 se forme ainsi de l'acide citraconiqne mono- 

 hromé : €5 H^ Br ^4. Cet acide se décompose avec une 

 facilité extrême en eau et en anhydride. La décomposition 

 s'opère déjà au sein de l'eau même, quand on évapore une 

 solution de l'acide au hain-marie. On voit alors une huile 

 se séparer, qui cristallise par le refroidissement et pos- 

 sède les caractères de l'anhydride monohromé. 



ï.'existence de l'acide hromo-citraconique est établie par 

 l'analyse de son sel d'argent. On obtient ce sel sous forme 

 d'un précipité blanc fla^onneux , et qui se transforme rapi- 

 dement en cristaux quand on ajoute du nitrate d'argent à 

 la solution de l'anhydride dans l'eau, neutralisée par l'am- 

 moniaque. 



L'analyse de ce sel d'argent, desséché à 100% a donné 

 les résultats suivants : 



0,3^-2-2 liT. onl domié 0,1672 £>t. d'ackle carboniqiio et 0,022 1 j^r. d'eau. 

 0,5950 j^r. onl donné 0,2676 gi\ de chlorure (rargent. 



De ces dosages on déduit : 



425 100,00 



J'ai préparé encore les sels de baryte et de chaux de cet 

 acide. On obtient le sel de baryte quand on ajoute du chlo- 

 rure de barium à la solution de l'anhvdride dans l'eau, 



