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 (l'hydrogène qui, dans l'intérieur de la molécide, se trou- 

 vent combinées directement au carbone. 



Là où les deux atomes d'hydrogène manquent, il y aura 

 deux unités d'altiniié du carbone non saturées; il y aura, 

 pour ainsi dire, une lacune. On pourrait s'expliquer ainsi 

 la grande facilité avec laquelle ces acides se combinent à 

 l'hydrogène et au brome : les aflinités libres tendent à se 

 saturer et la lacune à se remplir. 



Que l'on remplisse ces lacunes par de l'hydrogène, on 

 aura toutes les aflinités du carbone, dans l'intérieur de la 

 molécule, saturées par le même élément (l'hydrogène), et 

 on ne voit aucune raison |)our l'existence d'un isomère. 



Que l'on mette, au contraire, du brome à cette place 

 vide, on aura le carbone saturé en partie par de l'hydro- 

 gène, en partie par du brome; et on comprend que les 

 produits doivent posséder des propriétés différentes d'après 

 la place à laquelle se trouve le brome. On comprend en- 

 core que chaque modiiicalion isomère des acides G4 H; 

 -B-4 et C^i Ho -9^4, forme, en se combinant au brome, un 

 acide brome différent et qui correspond à l'acide qui lui a 

 donné naissance. On peut prévoir, de plus, que ces acides 

 l)romés isomères doivent donner, par substitution inverse, 

 un acide normal identique. 



Si je ne poursuis pas plus loin ces spéculations, qui, 

 d'ailleurs, se prêtent à une application assez générale, 

 c'est pour ne pas m'ex poser au reproche de me laisser 

 entraîner par des hypothèses vagues et sans fondement; 

 reproche qui pourrait paraître fondé tant que l'ensemble 

 des idées fondamentales qui servent de base à la théorie 

 de l'atomicité ne sera pas connu. 



Je me permettrai cependant d'ajouler que l'on peut se 

 rendre compte de la même manière de l'existence des 



