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 IVlliylc (/' IP, radical rlecho-posilir, <m n'iuplacc II- par 

 0-, on ohliont un radical élccli'o-n('t!,alir, racctyh; ('/• II' O-, 

 qui avec l'oxygcnc donne Tacidc acétique. Mais si on ie 

 combinait à l'hydrogène, il devrait, d'après la théorie 

 électro-chimique, donner naissance à un composé neutre 

 ou très-l'ail)lement acide; tel est Valdi'/n/de. Ce dernier 

 n'est qu'un comi)osé binaire ordinaire ((>H"^(V^)I1; aussi 

 lorsqu'on l'a transformé en chlorure d'acétyle (CA \l^ 0-) Cl, 

 il réagit par double décomposition sur l'eau à l'instar des 

 chlorures métalliques, en produisant ÏICI -h (C/ïi-0-) 

 acide acétique. On explique facilement, dans la théorie des 

 radicaux, pourquoi, |)ar la simple déshydrogénation de l'al- 

 cool , on peut obtenir de l'aldéhyde. Car si l'on enlève, dans 

 l'alcool C'^ H' 0, HO, deux équivalents d'hydrogène au ra- 

 dical éthyle CA H >, ce dernier, par la tendance qu'il a à se 

 maintenir, s'assimilera les deux équivalents d'oxygène de 

 l'alcool en remplacement de l'hydrogène i>erdu; de sorte 

 que l'oxygène de l'alcool subira une transposition molécu- 

 laire dans le passage de ce corps à l'état d'aldéhyde. 



On serait tenté de croire que les radicaux multiples 

 jouent dans le règne chimique un rôle analogue à celui que 

 les organes vi van ts jouent dans le règne des corps organisés : 

 ainsi, quoique les organes vivants se modihent continuelle- 

 ment, dansia nutrition , par substitution de nouvelles molé- 

 cules à d'autres qui s'en séparent ou s'en détachent, l'organe 

 lui-même reste intact et conserve toujours sa forme et sa 

 structure primitive. De même un radical multiple, tout en 

 se modifiant par substitution, conserve sa structure mo- 

 léculaire et son individualité propre, qui lui permet d'agir 

 comme un tout unique ou comme un corps simple. Les 

 radicaux multiples possèdent donc une force de conserva- 

 tion que n'offrenl pas les composés dualistiques. Dans ces 



