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 breuses contribuent à rendre fort dilïicile la préparation 

 de la murrayine à l'état de pureté absolue et non fluorés-, 

 cen te; c'est ainsi que la murrayétine se rencontre très- 

 souvent mêlée à la murrayine dans la plante elle-même, 

 et elle montre vis-à-vis des dissolvants à peu près les 

 mêmes propriétés que la murrayine; de plus, les moindres 

 traces de celte substance communiquent la fluorescence 

 aux corps étrangers avec lesquels elle est mélangée. A 

 tout cela vient s'ajouter encore la grande facilité avec la- 

 quelle la murrayine fournit par dédoublement de la mur- 

 rayétine. C'est ainsi qu'une solution aqueuse de murrayine 

 pure et non fluorescente acquiert cette propriété par l'ad- 

 dition de quebjues gouttes d'acide sulfurique ou d'une sub- 

 stance à réaction alcaline, comme les hydroxydes des 

 métaux alcalins ou alcalins-terreux. L'eau distillée même 

 ou l'alcool renfermant tant soit peu d'ammoniaque ou de 

 chaux, provoquent déjà la fluorescence. 



L'intensité de la fluorescence de la murrayétine est, 

 comme j'ai pu m'en assurer par un essai comparatif, au 

 moins aussi grande que celle de l'esculine. La couleur de 

 la lumière fluorescente est bleue et ressemble beaucoup à 

 celle du sulfate de quinine. Les solutions alcooliques, 

 aqueuses et éthérées se comportent toutes de la même 

 manière. L'intensité de la fluorescence dépend de la con- 

 centration de la dissolution; elle est manifestement plus 

 forte dans une solution légèrement alcaline que dans une 

 solution neutre. La présence des alcalis en petite quantité 

 communique à la lumière fluorescente une teinte ver- 

 dàtre. Les alcalis caustiques, en proportion notable, ainsi 

 que le chlore et l'acide chlorhydrique, la font disparaître 

 complètement. L'addition de l'acide sulfurique, ainsi que 



