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 inonochloré, renfermant le chlore dans la chaîne latérale. 

 J'ai soumis cet acide à une nouvelle action du chlore dans 

 des conditions physiques différentes, et j'ai obtenu toujours 

 le même acide bichloré contenant les deux atomes du chlore 

 dans la chaîne latérale. Ces deux nouveaux corps sont ex- 

 primés respectivement par les formules suivantes : 



Ce H, C,H, 



CH a C G/., 



I I 



CO(OH) CO(OH) 



Ac. phénijl-monochlor acétique. Ac. phènyl-hichlor acétique. 



a. Acide phényl-monochloracéïique. 



Dans une note précédemment publiée par l'Académie (1), 

 M. Glaser et moi nous avons démontré que l'acide phényl- 

 glycollique (formobenzoïque) soumis à l'action de l'acide 

 bromhydrique donne l'acide a toluique monobromé, conte- 

 nant le brome dans la chaîne latérale. Il était à prévoir que 

 le même acide formobenzoïque soumis à l'action de l'acide 

 chlorhydrique donnerait un acide chloré correspondant. 

 L'expérience a pleinement confirmé cette prévision. 



L'acide formobenzoïque, mélangé avec de l'acide chlor- 

 hydrique fumant en excès, a été soumis dans des tubes 

 scellés à la lampe, à l'action d'une température de 150 

 à 140" c, pendant 2 à 5 heures. Il s'est formé une huile 

 brunâtre exhalant l'odeur de l'essence d'amandes amères. 

 Cette huile, lavée avec de l'eau, se solidifie après quelque 

 temps; la masse solide a été pressée entre des doubles de 



(1) nullelins, ï><- série, t. XXIV, n" 8, 1867. 



