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 papier Joseph, afin de la débarrasser d'une petite quantité 

 d'essence d'amandes amères. INous l'avons dissoute ensuite 

 dans du carbonate bisodique, et la solution du sel sodique 

 ainsi formé a été décolorée par le noir animal ; l'acide chlor- 

 hydrique précipite de cette solution filtrée et claire l'acide 

 chloré libre sous forme d'huile incolore qui se solidifie au 

 bout d'une heure. Les eaux mères déposent encore le même 

 acide sous forme de petits cristaux blancs, translucides, 

 qui, vus au microscope, se présentent sous forme de tablettes 

 rhomboïdales avec des troncatures sur les angles aigus. 



L'analyse de l'acide libre et de ses sels bary tique et ploni- 

 bique lui attribue la formule Cs H7 Cl O2. 



L'action de l'acide chlorhydrique sur l'acide formoben- 

 zoïque est exprimée par l'équation suivante : 



C^Hg— CH lOH)— CO OH) -f- ECl = CgH^— CHC/-CO ^OH) -h 11,0. 



Il n'y a rien d'étonnant à ce qu'il se forme dans cette 

 réaction, comme produit secondaire, une petite quantité 

 d'essence d'amandes amères. M. Erlenmeyer (1 ) a, en effet, 

 démontré que l'acide lactique ordinaire se transforme, sous 

 l'influence des acides minéraux dilués, et notamment de 

 l'acide sulfurique, en aldéhyde acétique et en acide for- 

 mique. Une pareille transformation doit être applicable à 

 l'acide formobenzoïque; c'est une réaction que, du reste, 

 je me propose de vérifier par une expérience spéciale. 



L'acide C^ H7 Cl 0^ que nous appellerons, par analogie, 

 acide phényl-chloracétique, présente à l'étal de pureté les 

 propriétés suivantes : 11 est blanc, cristallin, soluble dans 

 l'alcool, l'éther, le sulfure de carbone, le chloroforme, etc. 



(1) Zeitsclirifl fur Chemie, 1868, p. 545. 



