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 nizzaro, et j'espère élucider complètement cette question 

 d'identité ou d'isomérie, s'il y a lieu. 



L'acide phényl-chloracétique, bouilli avec la potasse 

 caustique en excès, se transforme en un acide soluble dans 

 de l'ean, dont le sel barytique présente la forme et la com- 

 position du formobenzoate du baryum. Cette réaction est 

 entièrement analogue à celle qui a permis à M. Kekulé 

 de transformer l'acide monochloracétique en acide glycol- 

 lique. 



b. Acide phényl-bichloracétique. 



Pour obtenir l'acide phényl-bichloracétique, nous avons 

 opéré de deux manières différentes : 



1° Dans un ballon de trois litres, on introduit 24 

 grammes d'acide phényl-monochloracétique; on remplit le 

 ballon de chlore sec, on le bouche hermétiquement et on 

 l'expose à l'action directe des rayons solaires. Au bout de 

 cinq à six heures la couleur du chlore disparaît; on ouvre 

 alors le ballon, d'où il s'échappe lentement du gaz acide 

 chlorhydrique. Le nouveau corps, lavé avec de l'eau froide 

 sur un filtre, est transformé en sel sodique et la solution 

 de ce sel est décomposée par l'acide chlorhydrique pur. Il 

 se précipite une huile ambrée qui se solidifie partiellement, 

 en même temps que le liquide surnageant se remplit de 

 cristaux sous forme de tables quadratiques formant des 

 groupes feuilletés. On retire ces cristaux, on les presse 

 entre des doubles de papier Joseph et on les fait recristal- 

 liser dans l'éther; 



2" 20 grammes d'acide phényl-monochloracétique ont 

 été introduits dans un tube en U; à travers ce tube, plongé 

 dans l'eau bouillante, on a fait arriver un courant de chlore 



