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 mais la moindre trace de murrayétine sulTil pour la lui 

 communiquer. Je pense donc que la lïuorescence des solu- 

 tions alcalines de la murrayine doit être attribuée à un 

 dédoublement partiel de cette glucoside, d'où résulte de 

 la murrayétine. 



La solution ar/i/eî<se de la murrayine ne manifeste aucune 

 réaction caractéristique avec les diverses combinaisons du 

 l'er, du cuivre, du mercure, du plomb, etc. Ce n'est 

 qu'après plusieurs heures que l'acétate de plomb basique 

 y produit un faible précipité iïoconneux. Par une légère 

 élévation de température, la murrayine réduit le nitrate 

 d'argent ammoniacal dissous, et à la température de 100", 

 elle réduit la solution de tartrate cupro-potassique (liqueur 

 de Febling).. 



L'acide nitrique concentré dissout la murrayine en se 

 colorant en jaune intense, cette couleur persiste et il ne 

 se forme pas de précipité en neutralisant l'acide par l'am- 

 moniaque ou par un alcali caustique. (La quantité de sub- 

 stance que j'ai eue à ma disposition était trop minime pour 

 pouvoir examiner le produit de cette dernière réaction.) 



Chauffée pendant quelque temps avec de l'acide sulfu- 

 rique ou avec de l'acide chlorhydrique dilué, la murrayine 

 se dissout comme dans l'eau; après le refroidissement de 

 la liqueur, il s'en sépare, sous forme de longues aiguilles, 

 le corps que j'ai appelé murrayétine; la solution est deve- 

 nue fluorescente et renferme de la glucose. Soit que l'on 

 opère dans des tubes scellés ou dans des vases ouverts à 

 la température de 20 ou 50** c, Témulsine détermine à la 

 longue le même dédoublement. En dehors de la murrayé- 

 tine et de la glucose , aucun autre corps ne prend naissance 

 dans ces deux circonstances. 



