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 qui est ainsi entraîné petit à petit, tle telle sorte qu'il ne 

 reste sur le liltre qu'un l'aihle résitfu eomplétement soluble 

 dans l'alcool. Celte solution alcoolique, soumise à l'évapora- 

 tion, laisse de la murrayétine sans matière fixe appréciable. 

 En traitant les eaux de lavage par de l'acide suli'urique 

 et de l'alcool, on peut en retirer de la murrayétine douée 

 de ses propriétés primitives. Sa combinaison avec le plomb 

 est donc décomposée par l'eau, en une combinaison ba- 

 sique soluble et en murrayétine. 



Je n'ai pu empêcher cette décomposition, ni par une 

 dessiccation préalable du précipité, ni en remplaçant l'eau 

 par l'alcool ; aussi les analyses que j'ai faites de cette com- 

 binaison n'ont pas donné des résultats concordants. 



Une solution alcoolique de murrayétine se conduit avec 

 les différentes combinaisons métalliques de la même ma- 

 nière que la solution aqueuse. L'hydroxyde de baryum seul 

 fait exception. Si l'on mélange des dissolutions alcooliques 

 d'hydrate bary tique et de murrayétine, il se forme immé- 

 diatement un précipité jaune, pulvérulant et amorphe. Ce 

 précipité est insoluble dans un excès de l'un et de l'autre 

 des deux corps, de même que dans un excès d'alcool ; mais 

 il est soluble dans l'eau chaude. Je ne suis pas parvenu à le 

 faire cristalliser. Le dosage du baryum d'une portion très- 

 bien lavée et desséchée à 10Q%donna !28,5 parties pour 100 

 parties de murrayétine. 



En chauffant la murrayétine entre deux verres de montre 

 dansun bain d'air, elle entre en fusion à environ HO*'; 

 une partie se sublime sous forme d'une masse cristalline 

 brillante. 



Elle perd par dessiccation à la température ordinaire au- 

 dessus de l'acide sulfurique 5,6 p. ^/o d'eau. Par une dessic- 

 cation ultérieure à une température de 100", elle ne subit 

 plus de pertes. 



