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 procede. J'y arrive en reduisant a siceite, mais an bain- 

 marie, porte de 110 a 115° centigrades, la creosote brute 

 dissonte dans la jpotasse; par la j'en separe plus nette- 

 ment l'eupione, qui se volatilise seule, tandis qu'en en- 

 levant les produits qui surnagent l'eau dansle mode pro- 

 pose par M. de Beichenbach, ces produits, meles de 

 creosote , entrainent de celle-ci , et souvent se precipitent 

 au fond du vase lorsqu'on cherche k les soutirer pour 

 en degager les portions plus lourdes que l'eau ; un ballon 

 perce parerait en partie a ce dernier inconvenient ; mais 

 dans tous les cas la separation serait moins nette que 

 par le tiaitement dont j'ai fait usage, et qui supprime 

 deux longues suites d'operations; car chaque traitement 

 par la potasse entraine un traitement par 1'acide sulfu- 

 rique , et celui-ci des lavages et des distillations multi- 

 pliees dont le produit ne s'obtient qu'avec lenteur. 



M. Lacroix a fait, le 18 fevrier 1834, au nom du co- 

 mite de chimie, un rapport sur la preparation de la creo- 

 sote, et quoique cette operation ait ete deja decrite, on 

 ne l'a presentee nulle part avec la precision et la nettete 

 qui caraclerisent ce coinpte-rendu. Le comite de chimie 

 elait alors compose de MM. Belin, Blondel, Veytard, 

 de Boucheman, Lacroix et Colin. Ces Messieurs ont sou- 

 mis a la distillation 5600 grammes de goudron de chene 

 ou de belre, a 1,13 de densite. Us en ont obtenu 3400 

 grammes de substance carbonee, 900 grammes d'acide 

 pyroligneux et 1250 grammes d'un liquide creosote. La 

 rectification de ce dernier a fourni 140 grammes d'un 

 residucarbon6, et lOGOgrammesdu liquide rectifie. Apres 

 sa rectification, cette huile de goudron a ete desacidifiee 



