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dresseur p, au-dessus duqucl on pout fixer, si Ton veut, une lame d'un 

 verre bleu porti par une boniiette sp(5ciale. 



Tout rappareil pent etre mont6 sur un pied vertical brise, qui permctte 

 delui fairc prendre la position que Ton jugc la plus convenable pour les 

 observations. Lorsque tout est ainsi dispose, on dirige la fente vers le so_ 

 leil on niieux vers un nuage blanc tr6s-6claire, on pose Tosil au-dessus du 

 petit prisnie p, et i\ I'aide du bouton B on 61oigne ou Ton rapprocbe la fente 

 de la lentillo L jusqu'i ce qu'on voie paraitre nettement les raies sur le 

 spectre. — On ferme alors ou Ton ouvre la fente f, suivant le besoin et 

 selou que les raies i\ observer sont dans la partie la moins refrangible ou 

 la plus refrangible du spectre. — Comme le foyer de la lentille n'est pas lo 

 meme pour tons les rayons, il en resulte qu'il faut tantdt rapprocher, tan- 

 t6t Eloigner la fente pour voir nettement les raies des differentes couleurs^ 

 n est Evident, d'apres la disposition de Tappareil, que lorsqu'on voit net- 

 tement une partie du spectre, c'est que les rayons venant de la fente, et 

 qui representent cette partie, ont 6te rcndus parallftles par la lentille L, au 

 foyer principal de laquelle se trouve h. ce moment-lii la fente illuminatrice. 

 — Le verre bleu u, que Ton pent adapter au-dessus du petit prisme p sert 

 a (5teindre la partie la plus brillante du spectre et fi rendre visible I'ex- 

 treme violet et la portion gris-lavande oCi Taction chimique est la plus in- 

 tense. Un verre rouge permettrait l"(^tude des raies situ^es au del^ de a 

 ou de A de Fraunhofer. _j 



RAPPORT SUR DN MEMOirxE DE M. GeRHARDT, INTITDl£ : RECHERCHES SDR LES 

 ACIDES ORGANIQUES ANHYDRES, par M. DUMAS. 



« Lorsqu'on decompose un sel, de manit;re h mettre sonacide en liberte, 

 si reparation s'accomplit en presence de Teau, presque toujours Tacide 

 se transforme en hydrate. 



» Sans doute I'acide carbonique,racide sulfureux, et surtout les hydra- 

 cides, se degagent sans s'unir a I'eau, se bornant h s'y dissoudre quand 

 ils sont solubles ; mais le plus souvent, c'est le contraire qu'on observe, et 

 I'acide se montre si dispos6 k s'emparer de I'eau, qu'il est trfes-difficile ou 

 impossible de I'obtenir anhydre. Aussi la d^couverte de I'acide sulfurique 

 et de I'acide azotique hydrates, par exemple, a-t-elle prt>c6d6 de bien 

 longtemps celle de ces memes acides a I'^tat anhydre. 



» La plupart ties acides organiques, loin de resserabler k Tacidecarboni- 

 que, et de se montrer toujours anhydres comme lui, loin meme de se 

 laisser d(5shydrater plus ou moins facilement, comme I'acide sulfurique 

 et I'acide azotique, n'^taient pas connus exempts d'eau. M. Gerhardt a 

 fait disparaitre cette lacune de la science, en donnant des precedes assez 

 gfineraux pour qu'il soit possible, k leur aide, d'obtenir k peu prfes tons 

 les acides organiques sous leur forme anhydre 



» M. Gerhardt a obtenu quelques espfeces d'une autre serie de corps fort 

 int^ressante, qui correspond h I'acide chlorocarbonique. On salt que 

 I'oxyde de carbone et le chlore peuvent s'unir ;\ volumes 6gaux, et qu'lls 



