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quatre-vingts ans une memoire si fraiche, une si elonnante facility 

 de travail, une si grande Elegance de style, une si parfaite lucidity 

 de pensdes, une si puissante elocution, c'est le privilege des intelli- 

 gences superieures, c'cst la recompense d'une vie noblement remplie 

 et illustree par le travail et I'observation. 



— M. Bussy, au nom d'une commission coniposee de MM. Du- 

 mas, Ballard et Bussy, lit un rapport sur un memoire de M. Lalle- 

 mand, relatif a la composition de I'essence dethym. Le resultatle 

 plus saillant du memoire de M. Lallemand avait ete la decou- 

 verte d'un corps nouveau, le stoaroptene ou le thymol qui entre 

 pour moitie dans la composition du thym , et qui avait cependant 

 (^chappe aux recherches ant(5rieures des chiinistes, parce que dans 

 I'analyse de cette essence ils employaient sans precaution la m6- 

 thode incorrecte de la distillation fractionnee. Le thymol s'obtient 

 cristallise en tables rhomboidales transparentes ; quand on evapore 

 sa dissolution alcoolique ; il a une odeur douce de thym, une saveur 

 tres-piquante et poivree ; il entre en fusion a 44 degres centigrades, 

 et distiile sans alteration a la temperature con-,tante de230 degres. 

 II peut rester longtemps liquide a la temperature ambiante, et pour 

 determiner sa cristallisation, il suffit d'y projeter quelques fragments 

 ddja solidifies ; il est tres-soluble dans I'alcool et I'ether, tres-peu 

 dans I'eau qui ne le precipite pas de sa dissolution alcoolique; il ne 

 po^sede pas le pouvoir rotatoire, mais ses cristaux deiivant du prisma 

 oblique agissenten consequence ^.ur la lumiere polarisee a la maniere 

 des milieux bi-refringents. Saformule chimique est C^"H'''0'^; il se 

 combine avec la potasse et la soude ; il s'unit a Tacide sulfurique pour 

 former I'acide sulfothymique, compose d'un equivalent de thymol 

 et de deux equivalents d'acide sulfurique anhydre; on peut avec 

 cet acide produire des sulfothy mates, dont la composition est : 

 C-°(H'-S'0^)0-,MO. Le chlore attaque vivement le thymol a la 

 lumiere diffuse; il se degage en abondance de I'acide chlorhydrique, 

 et quand la reaction est terminee, on obtient un liquide visqueux 

 jaunatre d'une odeur camphree tres-tenace et dont la formula est : 

 Q20fjsQ[GQi_ L' acide azotique attaque vivement le thymol et le rd- 

 sinifie ; en prolongeant Taction jusqu'a disparition presque com- 

 plete de la matiere resineuse, on obtient un depot abondant d'acide 

 oxalique cristallise. Pour preparer le thymol, on prend la portion 

 liquide qui, dans la distillation de I'essence de thym, se distiile entre 

 185 ei 225 degres ; on agite ce liquide avec une solution concentree 

 de soude caustique; on ddcante I'huile qui surnage, on etend d'eau 

 ce qui reste, et on le sature avec de I'acide chlorhydrique ; le thymol 



