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nature. Jusqiie-la, dit-il, il possedait I'etatmolecnlaire correspon- 

 dant au soufre cristallisable, et jouait le role d'element combu- 

 rant ; sous rinfluence de la clialeiir, il prend I'etat moleculaire 

 correspondant au soufre insoluble et jouera desormais le role 

 d'element combustible. Il y a done transformation chimique pro-- 

 prement dite. On pouvait objecter c'l celte maniSre de voir que I'e- 

 levalion de temperature ne faisait passer qu'une tres-petite pro- 

 portion, 30 ou liO pour cent au plus, de soufre cristallisable <'i I'etat 

 de soufre insoluble ; mais, M. Bertbelot, apres avoir expli(|ue ce 

 fait anormal par une sorte d'instabilite du nouveau soufre, prouve 

 directement qu'on augmente considerablement la proportion de 

 soufre insoluble en le placant au moment de sa formation en con- 

 tact avec certains corps electro-negatifs qui aident a sa stabilite. 

 Ainsi, par exemple, le soufre, coule dans I'eau en granules tres- 

 fins, puis conserve sous une couche d'acide nitrique fumant ou 

 d'acide sulfureux a donne avec I'acide nitrique 75 pour 100, avec 

 I'acide sulfureux, 86 pour 100 de soufre deiinitivement inso- 

 luble. 



— Le principal fait enonce dans le Memoire de M. Cahours est 

 que les acidcs amides, derives des acides benzoique, toluique, 

 anisique, etc., par la reduction des acides nitrolienzoique, nitra- 

 uisique, nitroluique, etc., soit aumoyen da sulfhydrate d'ammo- 

 niaque, soit a I'aide de I'aeetate de protoxyde de fer, et qu'on de- 

 signe sous les noms d'acides benzamique. toluamique, anisami- 

 que, etc. , se comporlent comme de veritables alcaloides et viennent 

 se placer h cote du glycocolle, de I'analine et de la leucine. Ces 

 acides en efTet ferment des combinaisons nettement defmies avec 

 les acides pbosphorique, oxalique, bromhydrique , clilorhy- 

 driqoe, etc. Les chlorhydrates de ces acides ont une composition 

 analogue a celle des cblorliydrates des alcaloides; lis se combinent 

 en outre avec le bicblorure de platine eu donnantnais-ance ades 

 produitsneltementcristallises. Ces derniers composes s'obtiennent 

 sanspeinconlraitantl'acide amide par un legerexces d'acide cblor- 

 kydrique concentre, ajoutant assez d'alcool pour redissoudre le 

 ehlorhydrate a la temperature de I'ebullition, puis versant un ex- 

 ces de bicblorure de platine : par I'evaporation le sel double se 

 sdpare entifirement sous forme de cristaux. En traitant de la iueme 

 maniere le ehlorhydrate de glycocolle, on obtient un chloroplati- 

 nate sous la forme de prismes brillanls du plus be! orange,' ren- 

 fermant 35 pour 100 de platine. Les sulfates des acides amides, 

 «0mme celui du glycolle, possedent en outre une saveur sucree 



