COSMOS. 163 



negatifs, c'esl-4-dire i des corps plus ou moins semblables aux acides. 

 Ce point me semble parfaitement demontre aujouid'hui pour les derives 

 du type eau ou oxyde, comprenant les alcools, les ethers, les acides hy- 

 drates et les acides anhydres ; il n'est pas moins evident pour les derives 

 du type acide chlorhydrique comprenant les chlorures qui correspon- 

 dent a ces differents acides organiques. 



Quant aux derives du type aramoniaque, preoccupes sans doute de la 

 Constance des caracteres chimiques dans les derives d'un meme type, les 

 chimistes n'ont encore rapporle a I'amraoniaque que des corps ayant de' 

 proprieles manifestement alcalines; sous ce dernier rapport, les belles 

 reclierches de M. Hoffmann ont enrichi la science d'un nombre conside- 

 rable de composes; mais ceux-ci n'occupent evidemment que I'ua des 

 cotes extremes de la serie, c'est-a-dire I'extremite positive deja occupee 

 par I'alcool et I'elher, ou, en general, par les oxydes organiques sembla- 

 bles aux bases et renferraant les memes radicaux que ces ammoniaques 

 alcalines. 



Or, si, commeje I'admels, les proprietes des derives d'un meme type, 

 au lieu d'etre constantes sont seriees, il devait aussi exisler des ammo- 

 niaques places a I'extremite negative, du meme cote que le acides hydra- 

 tes et les acides anhydres; en d'autres termes, les memes groupcs ou ra- 

 dicaux qui en se substituant a i ou a 2 atomes d'hydrogene de I'eau 

 donnaient les acides hydrates et les acides anhydres, devaient aussi 

 pouvoir etre substilues a i, 2 ou 3 atomes d'hydrogene de rammoniaque, 

 pour produire ainsi des ammoniaques neutres et des ammoniaques 

 plus ou moins acides. A ce point de vue, les amides aujourd'hui con— 

 nues des acides monobasiques, realisaient deja pour moi In substitution 

 du premier atome d'hydrogene de I'ammoniaque, par un groupe acidi— 

 ficateur (benzoile, acelyle, cumyle ) : on sait, en efTet, que ces amides 

 sont des acides faibles, susceptibles d'echanger un atome d'hydrogene 

 pour du mercure, de I'argent, etc., mais il restait encore, pour comple- 

 ter la demonstration, a effectuer les memes substitutions sur les deux 

 autres atomes d'hydrogene de I'ammoniaque. 



C'est ce que nous avons tente de faire, M. Chiozza et moi, par les ex- 

 periences dont nous allons rendre compte. 



Au debut de ce travail, un point essentiel reclamait noire attention, 

 c'est la preparation des amides necessaires a nos reclierches, prepara- 

 tion souvent assez penible et longue par les precedes usuels. Nous rem- 

 placons ceux-ci par une methode tres-simple et d'une execution tres- 

 rapide : elle copsisle a Iraiter directement le carbonate d'ammoniaque 

 du commerce, par le chlorure correspondant a I'acide dont il s'agit de 

 i'aire I'amide ; I'attaque est immediate, de I'acide carbonique se degage, 

 et un simple lavage a I'eau froide debarrasse le produit du chlorhydrate 

 d'ammoniaque forme dans la reaction. Ou peut ainsi, se procurer avec 

 beaucoup de facilite, de grandes quantites de benzamide, de cumina- 

 mide, de sulfaphmylamide, etc {Voyez Comp. R., t. xxxv, p. 692, 



