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Chancel et Gerharrlt. — Cette amide correspond a I'acide sulfobenzidi- 

 que de M. Milcherslich. ) — Les chlorures negatifs qu'il faut pour les 

 preparations s'oblionnent avec le perchlorure ou avec roxyclilorure de 

 phosphore. Au lieu de ces chlorures, on peul auasi employer les acides 

 anydres cori'espond^nls. 



Les amides qui se produisent ainsi, et que nous appellerons amides 

 ■primnircs , represenlent une molecule d' ammonia que, dans laquelle 

 Tatome d'hydrogene est remplace par les radicaux negatifs, beuzo'ile, 

 cumyle, salicyle, sulfophenyle, etc. 



(C'H^O jC'H^O- 



N H N H 



I H ( H 



Benioilamide. Salicjiomide. 



Pour produire avec les corps precedents des amides secotidaires, c'est- 

 a-dire des amides representant une molecule d'ammoniaque, dans la- 

 quelle deux atomes d'hydrogene sont remplaces par des radicaux nega- 

 tifs, nous chauffons les amides primaires avec une proportion equiva- 

 lenle de chlorure de benzoiie, de cumyle, de sulfophenyle, etc. ; on voit 

 alors se degager d'abondanles vapeurs d'acide chlorhydrique , et Ton a 

 pour residu I'amide secondaire cherchee. Ces operations ont besoin d'etre 

 faites a une temperature determiuee,carsi Ton chauffe trop fort, cerlaines 

 amides eprouvent volonliers une reaction secondaire ayant pour resultat 

 la formation de nitryles (ethers cyanhydriques). Cette reaction secondaire 

 embarrasse souvent beaucoup les experiences, et en rend I'execution 

 bien plus delicate que Ton ne devrait le supposer. On pent aussi , dans 

 certains cas, produire des amides secondaires en faisant agir des acides 

 anhydres sur les amides secondaires. 



Quant aux amides tertiaires, representant une molecule d'ammoniaque 

 dont les trois atomes d'hydrogene sont remplaces par des groupes nega- 

 tifs, leur preparation est generaleraent plus aisee que la preparation des 

 amides secondaires, car celles-ci ayant des caracleres acides bien plus 

 tranches que ceux des amides primaires , donnent plus facilement des 

 sels metalliques, lesquels sont deja attaques a froid par les chlorures de 

 benzoiie, de cumyle, d'acetyle, etc. 



C'est done encore par voie de double decomposition que nous produi- 

 sous nos nouvelles amides, c'est-a-dire par la raeme reaction qui engendre 

 les ethers, les alcaliset les acides anhydres. 



Parmi les composes nouveaux que nous avons ainsi obtenuS; nous ci- 

 terons : 



La henzoil-salicylamide 



iC'HSO* 



C'H»0 

 H 



substance cristallisee en aiguilles exlremement tenues, insolubles dans 

 Teau, peu solubles dans I'alcool, fort solubles dans les alcalis. 



