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purs. Toute la difEculte consiste a obtenir le sulfamylate de baryte 

 completement inactif et le sulfamylate actif sans mdlange d'inactif. 

 Pour atteindre ce resultat, il faut preparer une grande quantite de 

 sulfamylate de baryte, en partant d'un alcool amylique brut rectifi^ 

 per une simple distillation, afin de lui enlever I'eau et I'alcool de 

 vin dont il peut etre souille. L'huile brute ainsi obtenue est melee 

 comme a I'ordinaire, avec son poids d'acidesulfurique, et le melant^e 

 traite par le carbonate de baryte. On filtre et on fait cristalliser. 

 Les cristaux presentent tous le meme aspect, le meme dclat, la 

 meme forme, les memes angles; et, comme s'il s'agissait d'un 

 corps toujours un, toujours identique a lui-meme , on peut faire 

 cristalliser en tout ou en partie un nombre quelconque de fois le 

 sulAimylate de baryte, sans que la cristallisation s'ofFre sous un as; 

 pect different; si Ton porte cependant I'attention, non plus sur la 

 forme cristalline, I'eclat , la maniere d'etre des cristaux, mais sur 

 leur solubilite plus ou moins grande, on ne tarde pas a rencontrer 

 dans deux cristallisations consecutives d'une meme liqueur des dif- 

 ferences de solubilite qui, pour etre fort Idgeres, n'en sontpas moins 

 la manifestation d'un fait important. 



" Et si, enfin, on fait marcher de front la comparaison des pro- 

 priet^s optiques des cristallisations avec leurs solubilites respectives 

 on acquiert bientot la preuve evidente que le sulfamylate de baryte 

 ordinaire est compos(^ de deux produits entierement distincts, I'un 

 actif sur la lumiere polarisee, I'autre inactif et jouissant exactement 

 des memes formes cristallines , avec les menies angles , le meme 

 ^clat, la meme double refraction, les memes allures. lis sont telle- 

 ment identiques d'aspect et de proprietes physiques , que le plus 

 habile mineralogiste ne saurait les distinguer; mais leurs solubilite's 

 dans I'eau sont si differentes que I'un est deux fois et demie plus so- 

 luble que I'autre. En extrayant de tous deux separement, parun pro- 

 cede fort simple, Talcool amj lique dont ils renferment les elements, 

 on trouve que le premier, le plus soluble, donne un alcool amylique 

 deviant a gauche, de 20 degres environ, dans un tube de 50 centim., 

 le plan de polarisation de la lumiere ; tandis que I'autre , le moiiis 

 soluble , donne un alcool qui ne manifeste , dans les memes con- 

 ditions, aucune deviation appreciable. 



« L'etude comparee de ces deux alcools actif et inactif presente 

 beaucoup d'interet. II n'est rien que Ton fasse avec I'un que Ton ne 

 puisse effectuer avec I'autre dans les memes circonstances, et la 

 ressemblance des produits obtenus va souvent presque jusqu'a 

 I'identitc, sans que celle-ci soit jamais atteinte. D'ailleiirs, I'alcool 



