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des Sciences de Saint • Pétersbourg^* 



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Kôuig saiumt seinen Ministern aus der Thiir trat uiid I 

 das Gemalde erblickt liatte, sagte er voll Zufrieden- 

 heit: «Die Malerei ist vortrefflicli.» Der andere 

 Kiiustler fiel demKônige zuFûssen imd sprach: «Nun 

 geruhe mein Gemalde anzusehen.» Als er den Vor- 

 hang bei Seite geschoben, und der Kônig eiiiige Ge- 

 stalten hervortreteu sah, sagte cr voll Verwimderung : 

 «Unter den Malereien ist dièse vorziiglicher.» Da zog 

 der Kiinstler den Vorbang wieder vor, tiel dem Kôuig 

 zu Fiissen und sprach: «0 KOnig, dies ist keine Ma- 

 lerei, sondernicb habedieWand ausgelegt.» Da wuclis 

 das Stauncu des Kônigs noch mebr und er sprach: 

 «Dieser ist in der Kunst vorzuglicher.» 



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(Jber die Bildung des Diphenylcarbinols und Uber ei- 

 nige Derivate desselben. Von Al. Zagumennoy. 



(Lu le 10 décembre 1875.) 



Icli babe die Réaction der alkoholiscben Alkali- 

 losungen auf Benzophenon untersuclit und gefunden, 

 dass beim Erwarmen mit alkoholischer Alkalilosung in 

 zugeschmolzeneu Rohren dasselbe unter Wasserstoff- 

 aufnahme in Diphenylcarbinol (Benzhydrol) iibergeht. 

 Der Versuch wurde auf folgende Weise ausgefiihrt: 

 3 Theile Benzophenon mit der Lôsung des 1 . Theiles 

 Aetzkali in 5 Theilen 957o Aetb^ylalkohol wurden im zu- 

 geschmolzeneu Rohre fûnf Stunden bei 160"" erwiirmt. 

 Nach dem Erkalten wurde der schwarzbraune Inhalt des 

 Rohres (beim Offnen desselben bat keine Gasentwicke- 

 lung stattgefunden) mit einer geringen Quantitât heis- 

 senWassers ausgewaschen. Die ungelost gebliebene harz- 

 artige Masse wurde so lange mit Wasser ausgekocht, 

 bis die Lôsung beim Erkalten keine Krystalle mebr 

 lieferte. Es sindungefahr 470 Theile siedenden Wassers 

 zum Ausziehen des Diphenylcarbinols erforderlich, das 

 sich aus einem ïheile Benzophenons gebildet hat. Man 

 erhalt gegen 75 Th. Diphenylcarbinol aus 100 Th. 

 des in Arbeit genommenen Benzophenons. Das Diphe- 

 nylcarbinol lôst sich sebr leiclit in Alkohol, Àther 

 und Essigsâure, es schmilzt bei 68°. Der mehrmals 

 aus "Wasser umkrystallisirte Kôrper war analysirt: 



0,363 gr. gaben beim Verbrcnnen mit Kupferoxyd 

 1,122 gr. CO' und 0,220 gr. H'O. 



Man erhalt ebenfalls das Diphenylcarbinol bei der 

 Einwirkung der alkalischen Amylalkohollôsung auf da3 

 Benzophenon; die fiinf Stunden bei 180° C. erhitzte 

 FlHssigkeit bleibt hell, es wird kein Harz ausgeschieden, 

 und man tindet bedeutende Quantitâten Valeriansâure 

 im Gemische. 



Das Benzophenon in Aetzkalitinctur aufgelôst wird 

 von Zink bei Kochtemperatur in Diphenylcarbinol ver- 

 wandelt; dièse Reaction giebt vielleicht die vortheil- 

 hafteste Méthode , das Diphenylcarbinol darzustellen. 



Das Benzophenon in Essigsâure aufgelôst und bei 

 der Siedhitze der Einwirkung von Zn ausgesetzt wird 

 in Benzpinakon verwandelt. 



Das Diphenylcarbinol verândert sich nicht bei aa- 

 haltender Einwirkung der starken alkoholiscben Al- 

 kalilôsungen im zugeschmolzenem Rohr bei 180 — 

 200° C. 



Beim Erwarmen des Diphenylcarbinols mit Schwe- 

 felsiiure (1 Vol. H'SO* und 5 Vol. Wasser) im zu- 

 geschmolzenen Rohr bei 180° C. erhalt man einen la 

 siedendem Qij"/^ Alkohol ziemlich schwer lôslichen, in 

 rhombischen Prismen krystallisirenden Kôrper ; dieser 

 schmilzt bei 109°. 



0,350 gr. gaben bei der Analyse 1,145 gr. CD* 

 und 0,198 gr. H'O. 



350 



100 



Das ist folglich der Aether des Diphenylcarbinols, 

 welcher schon von Linnemann, aber nach anderen 

 Methoden dargestellt ist (Ànn. Chem. und Pharm. 

 133. 14). 



Zink wirkt nicht auf eine Lôsung des Diphenylcar- 

 binols in Essigsâure ; nach mehrstiindigem Kochen fin- 

 det man 'die ganze Quantitât des gelôsten Diphenyl- 

 carbinols unverândert. Lâsst man Zink auf eine sie- 

 dende alkoholische Lôsung von Diphenylcarbinol bei 



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