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Bulletin (le ritcadëinie Impi^riale 



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135° et 145° eu un liquide incolore, qui, lorsqu'on 

 le refroidit à lui seul, se prend en une masse trans- 

 parente amorphe. Cet état se conserve à la tempéra- 

 ture ordinaire , mais la masse perd sa transparence et 

 devient blanche opaque, lorsqu'on l'humecte avec de 

 l'alcool. Si on laisse le cynancliol fondu se refroidir 

 en présence d'un cristal de cette même substance, il 

 y a cristallisation et l'on obtient une masse blanche 

 opaque un peu translucide, d'une texture cristalline 

 manifeste. Cbauftë considérablement au-dessus de son 

 point de fusion, le cynancliol commence à se décom- 

 poser: le liquide devient jaune, monte fortement sur 

 les parois de l'éprouvette et dégage une odeur par- 

 ticulière caractéristique un peu analogue à celle de 

 petites quantités d'acroléine et rappelant surtout l'o- 

 deur de riiuile récemment cuite. Le cynancliol n'est 

 cependant pas un glycéride, sa composition donnée 

 plus bas suffit pour le prouver. La lessive aqueuse de 

 potasse caustique n.'agit pas sur le cynancliol à 100°; 

 la lessive alcoolique le dissout, mais ne paraît pas 

 l'attaquer non plus: en chauffant dans un tube scellé 

 du cynancliol avec de la lessive alcoolique de potasse 

 à 100° pendant une journée, on a obtenu une disso- 

 lution, qui, étendue d'eau, a fourni un précipité blanc 

 possédant les propriétés générales analogues à celles 

 du cynanchol, tandis que le liquide séparé de ce pré- 

 cipité ne se troublait pas par l'addition des acides. 

 L'acide chlorhydrique aqueux est sans action sur le 

 cynanchol; avec une solution aqueuse du scsquichlo- 

 rure de fer il ne donne aucune réaction; le mélange 

 du bichromate de potasse et de l'acide sulfurique 

 étendu ne parait pas agir noh plus sur lui. Avec de 

 l'acide sulfurique concentré, le cynanchol se colore 

 un peu en rouge-brun; le mélange noircit, lorsqu'on le 

 chauffe et dégage de l'anhydride sulfureux. L'acide 

 nitrique fumant donne avec du cynanchol une réaction 

 énergique, en dégageant des vapeurs nitreux; en cliauf- 

 tant jusqu'à ce que ces vapeurs cessent de se dégager 

 et en étendant le mélange d'eau, on obtient un pré- 

 cipité jaune pulvérulent' l'ésineux, s'agglomérant lors- 

 qu'on le chauffe dans, le liquide. Ce précipité n'est 

 soluble ni dans l'eau, ni dans l'ammoniaque aqueux, 

 mais ce dernier réactif le colore en rouge-brun. 



L'analyse du cynanchol cristalisé, qui m'a coûté 

 presque toute la quantité de la substance, a fourni 

 les nombres suivants: 



0,2540 grm. de sul)Stance ont donné 0,7605 grm. 

 d'acide carbonique et 0,2540 grm. d'eau. 



Ces données amènent à la formule Cj^H^^O. En 

 effet, on a en centièmes: 



Ainsi la composition trouvée assigne au cynanchol 

 une place parmi les phénols ou parmi les alcools aro- 

 matiques, dont il est liomologue d'après sa formule 

 brute. L'indifférence, avec laquelle il se comporte vis- 

 cà-vis la potasse, démontre cependant que le cynanchol 

 ne peut être envisagé comme un phénol. 



La composition de ce corps permet encore de sup- 

 poser, qu'il présente un éther mixte d'un phénol ou 

 bien d'un alcool aromatique et d'un alcool de la série 

 grasse. Une telle hypothèse m'a conduit à soumettre 

 la petite quantité du cynanchol, qui restait encore en 

 ma disposition, à l'action de l'acide iodhydriquc con- 

 centré. Sa manière d'être vis-à-vis ce réactif rond en 

 effet probable, qu'il est un éther mixte. Étant chauffé 

 à 100 ' avec de l'acide iodliydrique concentré dans un 

 tube scellé, le cynanchol s'est converti en une masse 

 amorphe semi-liquide à la température ordinaire et li- 

 quide à cliaud. En distillant le mélange, on a recueilli 

 une petite quantité d'un jodure liquide. Le résidu 

 de cette distillation présentait une substance solide 

 amorphe transparente, un peu visqueuse à la tempé- 

 rature ordinaire. Lorsqu'on cliauffait cette substance, 

 elle se liquéfiait d'abord et se décomposait ensuite, en 

 répandant une odeur empyreumatique particulière, dif- 

 férente de celle du caoutcliouc brûlé ainsi que de l'o- 

 deur caractéristique répandue par le cynanchol chauffé 

 jusqu'à la décomposition. La lessive aqueuse de potasse 

 ne dissout point ce corps amorphe, il ne paraît donc pas 

 être un phénol, et si le cynanchol présente un éther 

 mixte, il faut l'envisager provisoirement plutôt comme 

 un dérivé d'un alcool aromatique, que comme celui 

 d'un pliénol. L'éthcr ordinaire dissout facilement le 

 corps amorphe, et l'abandonne, en s'évaporant, à l'état 

 amorphe; l'alcool ne le dissout que très difficilement, 

 même à cliaud, la solution alcoolique bouillante en 

 dépose un peu par le refroidissement, mais sans qu'une 

 cristallisation ait lieu. Il n'est pas impossible toutefois 



