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des Sciences de Saint -Pëtersbourg:. 



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0,38 gr. ont donné 55, r° d'azote à 20° et 757,5' 

 (ce dosage était fait par M. Samarine). 



H, 

 0, 



Théorie 

 84 49,41 



10 5,88 



28 16,47 



48 28,24 



Expérience 



49,64 



6,11 



16,52 



170 100,00 



Le succidcyanate d'éthyle est aisément soluble dans 

 l'eau, l'alcool et l'éther. Une solution bouillante dans 

 l'alcool absolu en refroidissant donne des tables rliom- 

 biques, ces tables se forment des petits rhorabes iri- 

 sés. L'acte de cristallisation est à se méprendre le 

 même que celui qui est décrit à propos de l'acide di- 

 méthylparabanique, avec la seule différence que les 

 rhombes de l'étber succidcyanique sont quelque peu 

 plus épais. Une solution aqueuse, faite à froid donne 

 par évaporation spontanée des cristaux prismatiques. 

 Le succidcyanate d'éthyle fond à 94° — 95°. Vers 

 140° commence la décomposition de ce corps: à 150° 

 — 160°, avec le concours du temps on peut dédoubler 

 le succidcyanate d'éthyle en succinimide et isocyanate 

 d'éthyle. La même décomposition s'ensuit par l'ébul- 

 lition de la solution aqueuse de l'éther succidcyanique, 

 c'est pourquoi je n'ai pas étudié l'action de l'oxyde 

 de mercure ou d'argent à chaud: à froid il n'y a pas 

 formation des dérivés métalUiques. 



Les expériences, entreprises afin de comparer les 

 propriétés de ce corps avec ceux de l'acide paraba- 

 nique et ses dérivés, montrent la grande analogie entre 

 ces composés. On doit considérer comme caractéris- 

 tique pour l'acide parabanique sa combinaison avec 

 l'ammoniaque, la formation de l'oxaluramide, et hydra- 

 tation, la formation de l'acide oxalurique ; or ces deux 

 réactions ont lieu avec l'éther succidcyanique, l'am- 

 moniaque donne l'éthylsuccimuramide, par fixation de 

 l'eau se forme l'acide éthylsuccinurique. 



acide parabanique étlier succidcyanique 



C^O^NH (CO H^N) HO C^H.OoNH [CO (C^H.HN)] HO 



acide oxalurique acide éthylsuccinurique 



C,02NH(COH2N)H,N C,H,03NH[C0(C,H.HN)]H,N 



oxaluramide éthylsuccinuramide. 



Acide éthylsuccinurique. 



L'éther succidcyanique se combine très aisément à 

 l'eau , seulement les conditions de la réaction sont un 

 peu différentes de ceux ayant lieu pour l'acide paraba 



'"'^'''- C,H,0, HN CO (C,H,N) h- H,0 = 

 C,HANH[CO(C,H,HN)]HO. 

 L'étber succidcyanique est aisément soluble et sans 

 décomposition dans l'acide sulfurique monohydraté, 

 dans l'acide nitrique ordinaire (p. s. 1,37), dans l'acide 

 chlorhydrique fumant. En diluant ces solutions par 

 l'eau on obtient au bout de quelque temps une cristal- 

 lisation de l'acide succinurique. Pour la préparation 

 du dernier il vaut mieux modifier un peu l'action des 

 acides sur l'éther succidcyanique. On prend une solu- 

 tion de ce dernier dans l'eau, préparée à froid, et on 

 ajoute % de volume de l'acide sulfurique dilué (1 part. 

 H2SO4 et 5 p. d'eau). Quelques heures après, la cristal- 

 lisation de l'acide éthylsuccinurique commence. Le 

 lendemain on filtre les cristaux et on les purifie par 

 des cristallisations de l'alcool. L'analyse était faite 

 avec de la substance sécliée sous une cloche sur de 

 l'acide sulfurique. 



0,299 gr. ont donné 0,1775 gr. HoO et 0,4935 gr. COg. 



0,2025 gr. ont donnné 26"" d'azote à 18° et 773°"°. 



(Ce dosage était exécuté par M. S. Przibytek.) 



Théorie Expérience 



G, 84 44,68 44,98 



Hio 12 6,38 6,59 



N^ 28 14,89 15,22 



^ 64 34,05 — 



188 100,00 

 L'acide éthylsuccinurique est difficilement soluble 

 à froid dans l'eau, ainsi que dans l'alcool. Une solution 

 alcoolique faite à chaud dépose en refroidissant l'acide 

 éthylsuccinurique en forme d'aiguilles; l'évaporation 

 spontanée donne des cristaux prismatiques. Le procédé 

 de préparation de cet acide décrit en haut donne de 

 meilleurs cristaux. Le point de fusion est à 166°5 — 

 167°. Chaufi'é un peu plus haut, l'acide commence à 

 se décomposer: vers 200° on obtient l'éther isocya- 

 nique, l'eau et la succinimide. L'acide éthylsuccinu- 

 rique se forme très aisément, il est avantageux de 

 transformer dans ce corps les eaux mères de la puri- 

 fication de l'éther succidcyanique. 



