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des Sciences de Saint-Pétersbourg. 



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donnant par refroidissement de petites tablettes. Le 

 méthylsuccinuraniide fond de 205° à 207°. 



Les essais faits à effectuer la combinaison de l'iso- 

 cyanate de méthyle avec la méthylsuccinimide ^) ont 

 été infructueux. La méthylsuccinimide se dissout peu- 

 à-peu dans l'isocyanate de méithyle: le liquide obteiui 

 devient de plus en plus brun. Ne pouvant pas purifier 

 le composé, on l'a traité par l'ammoniacpie alcoolique, 

 afin d'obtenir l'amide correspondant. L'évaparation de 

 la solution alcoolique n'a donné que des produits bruns, 

 aisément solubles dans l'eau. Je fais la remarque ad- 

 ditionelle que l'isocyanate d'éthyle ne se combine pas, 

 non plus ni avec le méthylsuccinimide, ni avec l'éthyl- 

 succinimidc. 



Dans mon travail antérieur sur l'acide parabaniquo, 

 ayant montré l'incompatibilité des faits observés avec 

 la théorie actuelle de ce composé, j'ai émis l'opinion 

 que c'est l'acide oximidecyaniquc. De fait, les obser- 

 vations se cadrent très bien dans cette théorie. Les 

 propriétés des imides, de l'acide cyaniquc et de ses 

 dérivés, expliquent parfaitement toutes les données 

 expérimentales concernant l'acide parabanique. La 

 propi'iété de donner des sels, dont pour les métaiix 

 (sauf l'argent et probablement le mercure) il n'existe 

 qu'une série; les deux parabanates d'argent; l'isomé- 

 risation du parabanate d'ammoniaque en oxaluramide ; 

 la transformation de l'acide parabanique en acide oxa- 

 lui'ique etc. tous ces faits sont en parfaite concordance 

 avec la formule suivante pour l'acide parabanique: 



C AHN COHN. 



L'étude de l'acide diméthylparabanique vient de 

 confirmer cette formule. Les composés succiniques, 

 décrits plus haut, étant en tout point des analyses de 

 l'acide diméthylparabanique — la question de la syn- 

 thèse de ces composés est résolue. Néanmoins la gé- 

 néralisation de cette théorie demande une grande cir- 

 conspection, la synthèse n'étant réussie que pour les 

 composés précités. Les expériences étaient infruc- 

 tueuses quant à l'action des éthers isocyaniques sur 

 l'éthyl- et le méthylsuccinimide. Il ne m'a pas réussi 



5) Le méthylsuccinimide CJIiO. (Cil:,) N fond à 55°— 00° ; il bout 

 sans altératiou à 234°; l'éthylsuccinimide 0^1140.^ (CjH^) N fond à 

 20° — 24"^, bout à la môme température de 234° que le précédent. 

 L'étude de ces corps n'est pas encore achevée. 

 Tome XXL 



non plus d'effectuer la combinaison de l'acide cyanique 

 avec le succinimide. 



L'isomérie de ces composés avec les urées composées 

 pouvait être démontrée par l'étude de ces dernières. 

 Malheureusement cette série d'expériences, de même 

 que les précédentes, ne donna pas des résultats nets. 

 On connaît, quant à présent, deux urées succiniques. 

 M. Conrad'') a obtenu le diureide succinique 



(C0H3N,\C,H,,0,, 



par la réaction du chlorure de succinyle sur l'urée. 

 Ce corps n'a pas les propriétés des composés de la sé- 

 rie parabanique ; il ne donne pas de sels, ni les trans- 

 formations caractéristiques — c'est une urée com- 

 posée. En agissant par l'anhydride succinique sur 

 l'urée, M. Pike ') a préparé l'acide succinurique 

 C,HANH[COH,^NJHO. C'est par ce dernier procédé 

 que j'ai tenté la synthèse des isomères des composés 

 obtenus en partant de la succinimide et des éthers iso- 

 cyaniques. L'anhydride succinique et l'éthylurée étant 

 chauffés à 130°, en réagissant montrent une réaction 

 plus profonde : il se dégage l'acide carbonique et ils 

 se forment des composés non cristallins, volatils au- 

 dessus de 300°; il paraît que ce sont des éthylsucci- 

 namidcs. Les corps cherchés ne se forment pas non 

 plus par l'action de l'anhydride succinique sur l'éthyl- 

 tiourée: vers 130° en présence de l'anhydride, l'urée 

 se décompose avec production de l'isorhodanate d'é- 

 thyle CS(C2H5N). 



La résolution du prol)lème de la constitutin des 

 corps de la série parabanique demande de nouvelles 

 expériences. 



Ober die Bahn des Doppelsterns 2. 1728 ^ 42 Co- 

 mae Ber. Von 0. Struve. (Lu le 22 avril 1875.) 



In ciner im Friihjahre 1866 der Akademie vorge- 

 Icgten Abhandlung habe ich die Griinde angcgeben, 

 welclie mir bei diesem Doppelsternsysteme fiir eine 

 Umlaufszeit von beilaufig 26 Jahren zu sprechen schie- 

 non. Die neuesten Beobachtungen haben, indem sie die 

 kritische Période der 4ten gegcnseitigen Bedeckung 

 der l)ciden Sterne umfassen, die Richtigkeit meiner 

 Ausicht voUkommen bestâtigt und zugleich das Ma- 



6) J. pr. Ch. T. 9 p. 300. 



7) Berl. Ber. T. 6 p. 1104. 



