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des Sciences de Saint -Pëfepsboiirgf. 



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ment des cristaux aciculaircs semblables aux cristaux 

 de l'oxylépidène aciculairc, c'est cette observation 

 qui m'a fait dire dans l'article du Bulletin T. XX que 

 le bichloroxylépidène aciculaire paraît ne pas être 

 altéré par une ôbullition de sa solution avec du zinc; 

 l'action très énergique que le zinc exerce sur le bi- 

 bromoxylépidène aciculaire dans l'acide acétique, m'a 

 fait reprendre l'expérience avec le bichloroxylépidène 

 aciculaire, et j'ai trouvé que ce deniiei- corps est aussi 

 très facilement attaqué par le zinc ; la réaction se pro- 

 duit le mieux en procédant de la manière suivante: 

 on fait bouillir 7 parties d'acide acétique avec une 

 partie du bichloroxylépidène aciculaire, on ajoute du 

 zinc et on voit bientôt se produire une réaction accom- 

 pagnée d'un dégagement de bulles, tout le bichlor- 

 oxylépidène se dissout, mais après quelques instants la 

 solution se trouble de nouveau par le dépôt des cri- 

 staux aciculaires, on la fait bouillir encore un peu et 

 on la jette avec les cristaux dans de l'eau, on lave bien 

 le précipité, et on le sèche; en traitant ce précipité 

 avec de l'éther on trouve qu'il consiste en un mélange 

 du bichlorlépidône aciculaire avec de l'hydrobichlor- 

 oxylépidène. On obtient ordinairement 15 parties de 

 de l'hydrobichloroxylépidène et 60 parties du bichlor- 

 lépidène pour cent parties du bichloroxylépidène aci- 

 culaire soumis à l'action du zinc. — Le bichlorlépi- 

 dène formé dans cette réaction se dissout facilement 

 dans l'éther, il fond à 1GG° C; 174 parties d'alcool 

 bouillant et 12,5 parties d'acide acétique en dissolvent 

 une partie, il est par conséquent identique avec le 

 bichlorlépidènp obtenu par l'action du zinc sur le 

 bichloroxylépidène peu soluble. On peut dire main- 

 tenant que la méthode la plus avantageuse pour pro- 

 duire l'hydrobichloroxylépidène (ou l'hydrobibrom- 

 oxylépidène) consiste à faire agir l'amalgame de so- 

 dium sur le bichloroxylépidène aciculaire (ou le bi- 

 bromoxylépidène aciculaire) dans l'alcool et la meil- 

 leure méthode pour produire le bichlorlépidène acicu- 

 laire consiste à traiter par le zinc le bichloroxylépi- 

 dène aciculaire dans l'acide acétique bouillant. — 



Le bichlorlépidène aciculaire est transformé par 

 l'action des agents oxydants en bichloroxylépidène 

 aciculaire identique avec celui que l'on obtient par 

 l'action du phosphore pentachloré sur le lépidène sous 

 certaines conditions bien déterminées; il suit de là 

 que le bibromlépidèue produit par l'action du brome 



sur le lépidène dans l'acide acétique ainsi que le bi- 

 bromlépidèue produit par la réduction du bibrom- 

 oxylépidène correspond à ce bichlorlépidène aciculaire, 

 et non à celui qui a été obtenu par l'action du per- 

 chlorurc de phosphore sur le lépidène en observant 

 les conditions indiquées dans l'article du Bull. T. 

 XVm. p. 273. 



Il existe donc une analogie complète entre les dé- 

 rivés chlorés et les dérivés bromes du lépidène, que 

 nous avons décrit, mais la différence que l'on observe 

 quelquefois dans l'action du chlore et du brome sur 

 la même substance organique, se manifeste aussi pour 

 le lépidène: en faisant agir le chlore sur le lépidène 

 dans l'acide acétique bouillant ou refroidi, je trouvais 

 que dans cette réaction le lépidène se transformait en 

 oxylépidène aciculaire et il ne se produisait jamais du 

 bichlorlépidène aciculaire. La conversion complète du 

 lépidène en oxylépidène se produit facilement en chauf- 

 fant à l'ébullition 10 parties d'acide acétique avec 

 une partie du lépidène et en faisant arriver dans le 

 liquide un courant rapide du chlore; d'abord on voit 

 se produire une réaction très vive accompagnée d'une 

 effervescence tumultueuse, causée en partie par le dé- 

 gagement de l'acide chlorhydrique , puis tout le lépi- 

 dène se dissout et bientôt des cristaux aciculaires com- 

 mencent à se former dans le liquide, on éloigne alors 

 le tube adducteur du chlore, et une quantité de l'oxy- 

 lépidène correspondante à la quantité du lépidène sou- 

 mis à la réaction est précipitée en forme de cristaux. 

 — Si, au lieu de retirer le tube adducteur et de re- 

 froidir le liquide, on la fait bouillir et l'on continue à 

 y faire arriver du chlore, on verra après un certain 

 temps que les cristaux aciculaires ont disparus et 

 alors le liquide transparent, coloré en jaune, dépose 

 par le refroidissement deux espèces de cristaux: les 

 uns sont des aiguilles tenues, groupées en deraisphères 

 jaune-citron; qui se déposent sur les parois du vase; — 

 les autres sont des grains tout-à-fait blancs, accolés les 

 uns aux autres en groupes qui ne présentent pas de 

 formes déterminées. — Les premiers donnent par des 

 cristallisations répétées de l'oxylépidène aciculaire non 

 altéré et un corps particulier qui cristallise en forme 

 de plaques quadrangulaires assez larges et épaisses; ce 

 corps n'a pas encore été étudié, il paraît qu'il se 

 forme en plus grande quantité dans la réaction du 

 chlore sur le lépidène dans l'acide acétique en pré- 



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