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Bulletin de r/teadéinie Ini|)(^riale 



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solution alcoolique de potasse ou de soude caustiques 

 un acide bibromoxylépidiquc, qui est produit par l'ad- 

 dition d'une molécule d'eau à une molécule du bibrom- 

 oxylépidène. Cet acide est monobasique, il se dissout 

 dans l'acide acétique bouillant et cristallise très bien 

 par le refroidissement de sa solution en forme de pla- 

 ques hexagonales, régulières. Le bibromoxylép. acicul. 

 est converti en sou isomère peu soluble par une ébul- 

 lition prolongée dans une solution alcoolique do po 

 tasse ou de soude caustique, pris en quantité insuf- 

 fisante pour le dissoudi-e à la température de l'ébuUi- 

 tion; cet isomère correspondant à l'oxyl. octaédrique 

 est identique avec l'isomère peu soluble contenu en 

 petite quantité dans le bibromoxylép. acicul. sur- 

 chauffé; — il est presque insoluble dans l'éthcr; 6G 

 parties d'acide acétique et 1000 partie d'alcool bouil- 

 lant cà 957„ u'en dissolvent qu'une partie seulement; 

 les solutions refroidies déposent le corps en forme de 

 plaques rhombiqucs, assez épaisses, qui se réunissent 

 ordinairement en groupes présentants l'aspect de bran- 

 ches d'arbre; les cristaux sont colorés en jaune-citron- 

 claire, tandis que leurs solutions paraissent être in- 

 colores. Le corps fond à 239° C; chauffé au-dessus 

 de cette température il se transforme en son isomère 

 résineux correspondant à l'oxyl. lamelleux. 



Le bibromoxylépidène aciculaire et son isomère peu 

 soluble, dissouts dans l'acide acétique et soumis à l'ac- 

 tion du zinc, produisent deux corps: le bibromlépidène 

 et l'hydrobibromoxylépidène; le premier est identique 

 avec le bibromlépidène que l'on obtient directement 

 par l'action du brome sur le lépidène dissout dans 

 l'acide acétique bouillant: une partie de ce corps exige 

 44*) parties d'acide acétique bouillant pour se dis- 

 soudre, il fond à 190° C. L'hydrobibromoxylépidène 

 est très peu soluble dans l'alcool et l'éther; 172 par- 

 ties d'acide acétique bouillant n'en dissolvent qu'une 

 partie; il cristallise par le refroidissement de la solu- 



*) La solubilité de ce corps, ainsi que du lépidèuc, de l'oxyl. 

 acicul. et octaédr. et du bichloroxyl. acicul. a été déterminée et 

 donnée dans nos articles précédents pour un acide plus faible que 

 l'acide employé pour les autres corps; je donne ici la solubilité des 

 corps indiqués pour ce dernier acide dont le poids spécifique était 

 1,0659 et dont 121 parties saturaient 100 parties du carbonate de 

 sodium. 



Une partie du lépidène se dissout dans 16 parties. 



Une partie d'oxylépidène aciculaire dans 18,5 parties. 



Une partie d'oxylépidène octaédrique dans 42 parties. 



Une partie du bichloroxyl. acicul. dans 10,8 p. de cet acide 

 bouillant. 



tion en aiguilles fines et courtes qui se réunissent en 

 forme de rayons. La réaction du zinc sur le bibrom- 

 oxylépidène aciculaire se produit facilement en obser- 

 vant les conditions suivantes : on verse 1 2 parties d'a- 

 cide acétique sur une partie du bibromoxyl. acicul., 

 on fait bouillir le liquide et on y projette du zinc; 

 d'abord tout le bibromoxylépidène se dissout, mais 

 la solution est bientôt troublée par un dépôt cristal- 

 lin, lors même qu'on ne cesse pas de la faire bouil- 

 lir; après avoir chauffé encore quelques minutes on 

 verse le tout dans de l'eau, on lave bien le précipité, 

 on le sèche et on le traite avec de l'éther; la plus 

 grande partie en est dissoute, il ne reste que 207o à 

 peu près d'une poudre cristalline qui n'est autre chose 

 que Thydrobibromo.xylépidène presque exempt de toute 

 substance étrangère, pour l'avoir parfaitement pur, on 

 n'a qu'à le faire cristalliser une ou deux fois dans l'a- 

 cide acétique. Le corps dissout dans l'éther est le 

 bibromlépidène qu'on peut purifier par une cristallisa- 

 tion dans l'acide acétique ou dans l'alcool. Observons 

 que le bibromoxylépidène aciculaire arrosé avec de 

 l'alcool et soumis à l'action de l'amalgame de sodium 

 et le bibromoxylépidène peu soluble soumis à l'action 

 du zinc dans l'acide acétique, se comportent comme 

 les bichloroxylépidènes correspondants soumis aux mê- 

 mes réactions. 



L'oxylépidène aciculaire est transformé par l'action 

 du brome en bibromoxylépidène identique avec le com- 

 posé obtenu par l'action de l'acide azotique sur le bi- 

 bromlépidène; la forme cristalline, les propriétés phy- 

 siques, les métamorphoses et la quantité du brome 

 sont les mêmes pour les deux corps. Eu versant du 

 brome en excès, mais par petites portions, dans une 

 solution bouillante de l'oxylépidène aciculaire dans 

 l'acide acétique, puis refroidissant la solution, lavant 

 le dépôt formé avec de l'alcool et le recristallisaut 

 dans l'acic. acétique on obtient le bibromoxylépidène 

 aciculaire en quantité presque théorétique. — Il parait 

 que le brome n'agit pas sur l'oxylépidène octaédrique; 

 on a dissout ce corps dans l'acide acétique bouillant, 

 on a ajouté du brome en excès, on a fait bouillir quel- 

 que minutes, mais on n'a obtenu par le refroidissement, 

 que des cristaux du corps non altéré. 



En faisant bouillir quelque temps une solution du 

 bicliloroxylépidène aciculaire dans l'acide acétique 

 avec du zinc on y voit se former après le refroidisse- 



