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des Scioiices de Saint -Pétersboupg. 



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im Résultat bedingen diirfen, so folgt aus der Formel, 

 dass beide ohne merklichen Naclitheil um ± lO"/, von 

 ilirem gefordertenWerthe abweiclien durfen, d. li. also, 

 dass die Tafel um 20 Gramm schwercr oder Icicliter 

 als 200 Gramm und ura 45 Quadrat-Ceutimeter grôs- 

 ser oder kieiner als 450 Quadrat-Centimeter sein darf, 

 d. h. also Toleranzen, welclic jedcnfalls keino zu hohe 

 Priicision in der Anfertigung crheischcn. 



Was endlich den Eiiifluss der Dichtigkeit der Luft 

 auf das Résultat der Messung betrifft, so miisste die 

 Temperatur unserer Formel zufolge um ±30° von 

 Ib"" C. und der Barometorstand um ± 80""° von 758°"° 

 abweiclien , um einen Fehlcr von rt 5"/^ in der Ge- 

 schwindigkeit zu bedingen. Fur gewobnlich kann so- 

 mit dieser Einiiuss auf das Résultat ganz ausser Acht 

 gelassen werden. 



Sur la transformation de quelques hydrocarbures de 

 la série éthylénique en alcools correspondants. 

 Par IVI. A. Boutlerow. (Lu le 21 octobre 1875.) 



Une certaine analogie entre les terpènes et l'hcp- 

 tylène dérivant du pentamétlijiétbol , m'a suggéré la 

 pensée d'essayer à combiner cet bcptylène à l'eau dans 

 les conditions pareilles à celles, qui favorisent la trans- 

 formation de l'essence de térébentliino en liydrate de 

 terpine. L'iieptylène a été enfermé dans un tube scellé 

 avec de l'eau additionnée d'une certaine quantité d'a- 

 cide azotique et d'alcool ordinaire. L'union de l'iiepty- 

 lène et de l'eau s'est accomplie en eiîet dans l'espace 

 de quelques se4naines : l'iiydrocarbure s'est entièrement 

 converti en cristaux caractéristiques de Vhjdrate de 

 pentaméth)/léfJiol. 



Ce résultat m'a conduit à une expérience analogue 

 avec de l'isobutylène pris à l'état liquide. L"isobu- 

 tylène, condensé par le refroidissement, a été scellé 

 dans un tube avec une certaine quantité d'eau ad- 

 ditionnée d'environ 7^^^ de son volume d'acide azo- 

 tique et d'autant d'alcool ordinaire. Ce mélange étant 

 laissé à la température ordinaire , l'isobutylène s'est 

 dissout peu à peu; la couclie huileuse, qu'il formait à 

 la surface du mélange a complètement disparu au 

 bout de quelques semaines. En neutralisant l'acide et 

 en distillant , on a pu isoler le triméthylcarbinol 

 formé. Il est probable que l'addition de l'acide azo- 

 tique seul peut suffi)- pour cette transformation; toute- 



fois il est hors de doute qu'on peut éviter l'addition de 

 l'alcool ordinaire en le remplaçant par un peu de tri- 

 métliylcarbinol. 



L'acide sulfurique agit sur l'isobutylène d'une ma- 

 nière analogue. L'isobutylène liquide, enfermé dans 

 un tube avec environ 2 volumes d'un mélange de 

 parties égales d'acide sulfurique concentré et d'eau, 

 ne paraît pas se dissoudre d'abord, même lorsqu'on 

 agite fortement le mélange, mais la couche huileuse de 

 l'hydrocarbure commence à diminuer un peu plus tard, 

 et la dissolution, tout en s'accélerant graduellement, 

 devient complète au bout de deux jours, si l'on avait 

 la précaution de faire coucher le tube horizontalement 

 pour augmenter les surfaces du contact des deux li- 

 quides. On remarque en même temps une forte con- 

 traction: le volume du mélange diminue considéra- 

 blement. La solution homogène incolore un peu vis- 

 queuse, que l'on obtient ainsi , ne subit aucun change- 

 ment ultérieur à la température ordinaire. Elle se 

 comporte donc d'une manière un peu différente de 

 celle que MM. Wischnegradsky et Lebedew ont 

 constatée pour les solutions analogues des amylènes; 

 ces solutions laissent surnager au bout de quelques 

 heures, à la température ordinaire, sous la forme con- 

 densée du diamylène, tout l'hydrocarbure dissout'). 

 Une transformation analogue s'opère d'ailleurs rapi- 

 dement avec de l'isobutylène, lorsqu'on chauffe à 100° 

 la dissolution, dont on vient de parler; ce liquide se 

 trouble alors et la couche huileuse du diisobutylène 

 vient se rassembler à sa surface"). Si l'on soumet à la 

 distillation la solution limpide de l'isobutylène, après 

 avoir préalablement neutralisé l'acide sulfurique qu'elle 

 contient, on obtient une forte quantité du triméthyl- 

 carbinol pur; il vient surnager, dès qu'on ajoute du 

 carbonate de potasse au produit de la distillation. De 

 cette manière l'isobutylène peut être converti en tri- 

 méthylcarbinol facilement et sans aucune perte. Si l'on 

 commence à chauffer jusqu'à 100° le tube contenant 

 l'isobutylène liquide et le mélange de parties égales d'a- 

 cide sulfurique et d'eau, sans attendre que l'hydrocar- 

 bure soit dissout, la condensation s'effectue directe- 

 ment sans être précédée de la dissolution, et au bout 

 de quelques heures le tube contient principalement 



1) Jnuni. russe de la Société chimique 1875 (Vil) p. 166 et 246. 



2) Les résultats de mes recherches détaillées sur le diisobuty- 

 lène feront l'objet d'une communication ultérieure. 



