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Bulletin de r/tcadémie Impériale 



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Sur la composition des dialurates, par N. Menschut- 

 kin. (Lu le 24 février 1876.) 



Dans le présent mémoire, je cherche à établir la 

 composition des dialurates — c'est le point ou s'arrê- 

 tent nos connaissances sur ces composés. On sait pour- 

 tant que l'acide dialurique occupe une place proéminente 

 dans le système actuel des dérivés de l'acide urique 

 et sert comme point de départ pour la détermination 

 de la constitution des quelques composés de ce groupe. 

 L'histoire de l'acide dialurique est très courte. M. 

 M. Liebig et Wohler\) ont obtenu le dialurate d'am- 

 moniaque en traitant par le sulfure d'ammonium 

 une dissolution de l'acide urique dans de l'acide azo- 

 tique faible. Ce sel unique a servi à ces auteurs pour 

 déterminer la formule de l'acide dialurique, qu'ils in- 

 diquent comme étant C^H^N^O^. En même temps ils 

 ont étudié les transformations de ce composé en allo- 

 xantine et alloxane. Vingt ans après, M. A. Stre- 

 cker '-), sans appliquer les réactions de la réduction 

 d'alloxane, parvint à obtenir les dialurates d'ammo- 

 nium et de potassium, par l'action de l'ammoniaque 

 ou de la potasse sur l'alloxane en présence do l'acide 

 cyanhydrique. Ses analyses du sel potassique confir- 

 ment la formule de Liebig et Wohler. Ainsi, les 

 analyses des deux sels présentent toutes les données 

 analytiques, que nous avons sur les dialurates. M. A. 

 Baeyer^), qui a étudié les métamorphoses de l'acide 

 dialurique, n'en donne pas l'analyse*). 



Les recherches, que j'ai entreprises, sur la composi- 

 tion des dialurates, montrent, que le sel ammoniacal de 

 Liebig et 'Wohler, C, Hg (N H,) N. 0^, ainsi que le 

 sel potassique de M. A. Strccker, C^ Hg KN, 0^, 

 sont les sels uniques de ce type, car les conditions 

 pour obtenir les autres ne peuvent pas être réalisées. 

 Ces deux sels sont des pi-oduits de transformation 

 d'une autre série de sels, série complète, dont on a 

 étudié les sels suivants: 



C,H,(NH,),N,0,„ 



C, H, K, N, O,,, 



C, Hg Na, N, 0,„ 



C, H3 Ba N, 0,,, 



1) Liebig et Wohler. Ann. Cbim. Phrm. T. 26, p 27G 



2) A. Strecker. Aun. Cbim. Pbarm. T. 113 p. 117. 



3) A. Baeyer. Ann. Cbim. Pbarm. T. 127, p. 11. 



4) Le mémoire original de M. Gibbs sur l'action de nitrite de 

 potasse sur les dialurates ne m'est pas connu 



On pourrait continuer cette série, aussi loin qu'on 

 voudrait. Des réactions bien régulières la rattachent 

 aux sels de M. M. Liebig et 'Wohler et Strecker. 

 N'ayant en vue, quant à présent, que la composition 

 des dialurates, les formules que je viens de transcrire 

 représentent seulement les données analytiques, la 

 question de la formule moléculaire doit être résolue 

 par des recherches ultérieures, dont je communique le 

 commencement dans le mémoire suivant. Je garde le 

 nom de dialurates pour les sels des deux types, jus- 

 qu'au moment où leur constitution sera établie. 



Comme les faits énoncés amènent une grande com- 

 plication dans la série dialurique, je demande la per- 

 mission de les appuyer par toutes les analyses que j'ai 

 faites. 



Dialurate d'ammoniaque, C„ Hg (NHJn N^O.o- Ce com- 

 posé forme le point de départ pour obtenir les autres 

 sels de l'acide dialurique Différents procédés m'ont 

 servi pour sa préparation. 



1. Procédé de Liebig et 'Wohler. A 1 partie de 

 l'acide urique on ajoute 5 parties de l'eau chaude à 

 80 — 85- et de l'acide nitrique ordinaire par petites 

 portions, jusqu'à la dissolution de l'acide urique. On 

 fait l'opération dans un grand verre, car le liquide 

 mousse fortement en dégageant l'acide carbonique. 

 Ayant filtré, on traite le liquide refroidi par du sulfu- 

 re d'ammoniium récemment préparé et ne contenant 

 pas de l'ammoniaque libre, jusqu'à cessation de la 

 formation du précipité, mais la liqueur doit rester fai- 

 blement acide. On lave le précipité filtré par l'eau. En 

 le dissolvant dans l'eau bouillante on le sépare du 

 soufre. Le liquide chaud, après qu'on ait ajouté un 

 peu d'une dissolution concentrée de carbonate d'am- 

 moniaque, dépose des aiguilles blanches, brillantes, de 

 dialurate d'ammoniaque. Pour recristalliser ce sel on 

 opère encore une fois, comme il a été décrit. 



2. On obtient le même sel en traitant une solution 

 aqueuse bouillante d'alloxantine par l'hydrogène sul- 

 furé, jusqu'à ce quftla liqueuro, laiteuse d'abord, devien- 

 ne transparente. Ayant filtré pour séparer le soufre, 

 et presque neutralisé la liqueur par le carbonate d'am- 

 moniaque, on obtient par le refroidissement le sel C, 

 II, (NH,)^ N, 0,„. 



