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des Sciences de Saint -Pëtershours^. 



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3. Procédé Strecker. On traite l'alloxane, par 

 l'ammoniaque en présence de l'acide cyanliydrique, on 

 obtient le même sel. Comme je l'ai transformé direc- 

 tement en sel de soude sans l'analyser, je donnerai les 

 détails en traitant du dialurate de soude. 



La formule C, Hg (NHJ3 N^ 0,„ est confirmée par 

 l'analyse suivante: 



0,31725 gr. desséchés sous une cloche sur de l'a- 

 cide sulfurique ont donné 0,122 gr. H,0 et 0,29 gr. 

 CO,. 



0,2725 gr. ont donné 58,5 c. c. d'azote à 12" et 

 757,5 m. m. 



Les propriétés de ce sel, cristallisant en aiguilles 

 blanches, sont bien décrites par M. M. Licbig et 

 Wôhler, quoique ces savants lui assignent la compo- 

 sition des sels du deuxième type. Il faut remarquer, 

 que ce sel, étant aisément décomposé par l'eau chaude, 

 offre des difficultés pour l'obtenir à l'état de pureté 

 parfaite ; parfois l'analyse me donnait de mauvais nom- 

 bres, mais toujours pour le carbone on obtenait un 

 nombre inférieur à celui qu'indique la formule, de 

 sorte qu'on ne pourrait pas confondre la composition de 

 ce sel, avec celle du sel du deuxième type, la diffé- 

 rence pour le carbone n'étant pas moindre de 57o- 



Transformation en sel C^ H3 (NH^) Nj 0^ et réci- 

 proquement. Les cristallisations réitérées du sel pré- 

 cédent, exécutées en le dissolvant dans l'eau bouillante 

 et l'abandonnant à la cristallisation après avoir ajouté 

 du carbonate d'ammoniaque, jusqu'à réaction alcaline 

 finissent par le transformer. On n'obtient plus d'aiguil- 

 les, mais un précipité grenu, formé comme de pe- 

 tites pailletés et présentant des prismes sous l^ micro- 

 scope. La composition de ce sel grenu est constante, 

 elle est la même que celle donnée par Liebig et 

 Wôhler. Il faut présumer que ces auteurs ont fait 

 leurs analyses avec un sel pareil. On le sécliait pour 

 l'analyse sous une cloche sur de l'acide sulfurique: 



l)0,2908gr.ontdonné0,1181gr.H20et0,3195gr.C02 

 2)0,2804gr. » » 0,108agr. H20etO,3016gr.C02 



Le sel devient rose à l'air; il est difficilement so- 

 luble dans l'eau bouillante, qui le décompose. La dis- 

 solution contient le sel ammoniacal du premier type, 

 C; Hg (NH^)2 N^ 0,Q. Ce fait est prouvé par l'aptitude 

 de la liqueur, de ne donner que les sels du premier 

 type par double décomposition. Comme on le voit, 

 le sel du deuxième type, étant décomposable par 

 l'eau, on ne peut pas préciser davantage ses proprié- 

 tés. 



Dialurate de potassium, C, Hg Kj N^ 0^^. Le sel s'ob- 

 tient en traitant la dissolution aqueuse des sels am- 

 moniacaux des deux types par l'acétate de potassium. 

 On emploie des solutions bouillantes, presque saturées. 

 Il se forme bientôt ou un précipité grenu ou bien de 

 petites aiguilles du sel de potassium. Ils sont ordinai- 

 rement de couleur grisâtre ou jaunâtre: cela provient 

 de ce que la dissolution du dialurate d'ammoniaque 

 devient à la température ordinaire rouge cramoisie à 

 l'air. Si l'on chauffe la dissolution jusqu'à l'ébullition, 

 elle se décolore complètement, mais quand on ajoute 

 l'acétate de potasse, la solution devient bleu-grisâtre 

 et jaunâtre par le refroidissement. C'est selon la tempé- 

 rature à laquelle s'effectue la cristallisation du dialu- 

 rate de potasse, qu'on l'obtient coloré d'une ou de l'au- 

 tre nuance. Pour l'analyse le sel était desséché sous 

 une cloche sur de l'acide sulfurique. Les analyses 1 , 

 2, sont effectuées sur divers échantillons obtenus 

 avec le sel C- Hg (NH^), N^ On,; l'échantillon pour l'a- 

 nalyse 4 était préparé avec le sel C^ Hg (NHJ N„ 0^. 



1) 0,4055 gr. ont donné 0,068 gr. ILO et 0,3 135 

 gr. CO2; 0,366 gr. ont donné 0,166 gr. K, SO,; 0,27 

 gr. ont donné 34 c. c. de l'azote à 11V5 et 767,2 

 m. m. 



2) 0,376 gr. ont donné 0,17 gr. Kg SO,. 



