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des Sciences de Saint - Péterabourgr. 



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Le dialuratc de soude s'obtient sous la même forme 

 que le précédent (analyse JVs 2). 



3. Le même sel fut obtenu au moyen du dialurate 

 d'ammoniaque formé par l'action de Tammoniaquc et 

 de l'acide cyanhydrique sur l'alloxane. Le procédé 

 exige beaucoup de précautions. On prend très peu 

 d'alloxane (par exemple 5 gr.) et après avoir préparé 

 une dissolution aqueuse, assez concentrée, on ajoute 

 de l'acide cyanhydrique et puis de l'ammoniaque, le 

 dernier goutte à goutte. Il se forme un précipité blanc 

 d'oxaluramide et du dialurate d'ammoniaque: on sépare 

 ces corps par la plus petite quantité possible de l'eau 

 bouillante et l'on traite la liqueur chaude par l'acétate 

 de sodium. En opérant sans précautions la dissolution 

 de l'alloxane s'échauffe, devient couleur rouge cramoi- 

 sie: le sel ammoniacal obtenu dans ces conditions ne 

 donne pas de dialurate de soude, mais un sel amorphe 

 et gélatineux. La composition du dialurate de sodium 

 obtenu par ce procédé est démontrée par l'analyse 

 M S. 



4. Le procédé Strecker, appliqué au sel de soude, 

 donne les mêmes résultats que les précédents. Par 

 l'action de l'acide cyanliydrique et du carbonate de 

 sodium sur l'alloxane on obtient le sel C, llg Na^ N^ 

 0,0 (voyez analyse M 4). 



Toutes les analyses étaient faites sur des échantil- 

 lons séchés sous une cloche au-dessus de l'acide sulfu- 

 rique. 



1) 0,36575 gr. ont donné 0,077 gr. HgO et 0,31975 

 gr. CO2; 0,32425 gr. ont donné 0,1295 gr. Na._, SO,^ 

 0,25475 gr. ont donné 34,5 ce. d'azote à 12" et 

 765,5 m. m. 



2) 0,334 gr. ont donné 0,13375 gr. Na, SO,. 



3) 0,3345 gr. ont donné 0,135 gr. Na^ SO^. 



4) 0,36725 gr. ont donné 0,144 gr. Na., SO,. 



Le dialurate de sodium, étant séché à 130" perd y, 

 HgO, et peut être laissé jusqu'à 160''sans éprouver de 



perte ultérieure. La quantité de l'eau éliminée, ainsi 

 que l'analyse complète du sel obtenu montrent que la 

 transformation du dialurate est expriraé(^ par l'équa- 

 tion 

 2 C, H3 Na^ N, 0,0 - H,0 = C„ H„ Na, N^ 0„. 



Ces proportions si compliquées me forcèrent de faire 

 plusieurs analyses; leurs données sont tellement concor- 

 dantes, que la (composition de ce composé peut être 

 regardée comme fixée. 



Voici les déterminations de l'eau, faites à 130". 



1) 0,5085 gr. ont donné 0,01425 gr. HgO. 



708 100,00 



Maintenant voici les analyses du sel desséché. 



1) 0,3485 gr. ont donné 0,0765 gr. H2O et 0,311 

 ffr. CO^; 0,4255 gr. ont donné 0,174 gr. 'Na, SO,; 

 0,2365 gr. ont donné 33,5 c. c. d'azote à 14" et 

 772 m. m. 



2) 0,4465 gr. ont donné 0,08925 gr. H^O et 

 0,39825 gr. CO^; 0,381 gr. ont donné 0,155 gr. Na^ 

 SO,. 



690 100,00 



Le dialurate de sodium, C, Hg Nag N, O,^, cristal- 

 lise en aiguilles blanches d'un grand éclat, qui ne de- 

 viennent jaunâtres qu'après une longue conservation à 

 l'air. Le sel est difficilement soluble dans l'eau bouil- 

 lante, pourtant mieux que le sel de potassium. La disso- 

 lution s'effectue sans décomposition, mais si on pro- 

 longe l'ébuUition pendant une vingtaine d'heures, le 

 sel est complètement décomposé. 



Toutes les expériences pour obtenir le sel du deu- 

 xième type, C4 H3 Na N2 0„ échouèrent. Le sel C, 



