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Bulletin de i'yteadéinie Impériale 



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empfolUeu sein; aucli ein négatives Résultat warc in 

 diesem Fall von Interesse. 



Selbstverstiindlich wiirde der physische Verband 

 auch als erwiesen anzusehn sein , sobald die Mikro- 

 metermessungen eine Abweichung der relativen Be- 

 wegung von der .geraden Linie unzweifelhaft nachge- 

 wiesen habcn werden. Hierzu reichen die vorliegen- 

 den 6 Beobachtungen niclit aus, weil sie sicb auf 2 

 naliezu an den beiden Enden der Beobachtungsperiode 

 belegene Gruppen vertheilen, fiir die mittlere Epoche 

 1850 aber keine Messungen vorliegen. Wir werden 

 daher vielleicht nocli 10 bis 20 Jahre zu warten ha- 

 ben, bis die Mikrometermessungen geniigendes Mate- 

 rial in dieser Beziehung bieten diirften. Nach der ab- 

 geleiteten relativen Bewegung wiirden die beiden 

 Sterne, falls kein physischer Verband zwischen ihnen 

 besteht, um 1935 lieruni ein Minimum desAbstandes 

 von beilâufig 9"2 erreichen. Findet aber Bahnbewe- 

 gung statt, so wurde sich wahrscheinlich eine eiiieb- 

 lich grossere Nahe bedeutend friiher zeigen. 



16. December 1873. 



Sur les sels de l'acide parabanique. Par N. Men- 

 schutkin. (Lu le 15 janvier 1874.) 



A propos de la métliode générale de synthèse des 

 acides uramidés partant d'un sel de l'acide amidé et 

 du cyanate de potasse'), j'ai émis l'opinion que l'a- 

 cide parabanique est l'uroximide Cp^ (CO . H^N) N, 

 un dérivé d'oximide. Comme les propriétés des imides 

 n'étaient pas bien connues, je ne pouvais pas vérifier 

 mon opinion dans le temps; c'est seulement après 

 l'étude de la succinimide^) qu'il me fut possible de 

 mettre la dite question à l'étude. Étant un imide, 

 l'acide parabanique, en s'unissant avec de l'ammo- 

 niaque, devrait donner l'amide correspondant, l'oxa- 

 luramide. Ce dernier corps s'obtient en effet comme 

 produit final de cette réaction, le produit intermé- 

 diaire étant le parabanate d'ammoniaque. La décou- 



1) Journ. de la Soc. chim. russe, T. I, p. 140. Cette méthode a 

 servi de base pour les travaux de MM. Cabours et Gai, Griess, 

 WisHcenuS; Urecb etc. exécutés daus la même direction, ce]ien- 

 daut dans ces derniers temps ma méthode est parfois attribuée à 

 d'autres chimistes. Pour ne citer qu'un exemple, M Baumann et 

 Hoppe - Seyler l'attribuent à MM. Griess et Urech (voyez Ber. 

 d. d chem. Ges. T. VII, p. 35). 



2) Ibid. T. 111, ]). 289. 



verte de ce sel a guidé la préparation des autres sels 

 de l'acide parabanique. 



Ce n'était pas à juste titre qu'on nommait jusqu'à 

 ces jours l'acide parabanique un acide, car le sel 

 biargeutique, l'unique parabanate connu, vu la pro- 

 priété des araides de donner des sels d'argent, n'était 

 pas de natui-e à caractériser l'acide parabanique comme 

 tel. Cependant la démonstration de la nature acide de 

 ce composé présente un intérêt capital, car ce fait 

 est incompatible avec quelques opinions régnantes sur 

 ce corps et promet bien des points de vue nouveaux 

 sur tout le groupe urique. Le présent mémoire est 

 consacré à cette démonstration. 



Pour la préparation de l'acide parabanique, je me 

 suis arrêté, après bien des tâtonnements, définitivement 

 sur l'ancien procédé de MM. Liebig et Wôhler^). On 

 prend 6 parties de l'acide nitrique (p. s. 1, 3), qu'on 

 chauffe dans une capsule un peu grande à 70'^ et on 

 ajoute 1 partie d'acide urique par petites portions, 

 mais bien vite, se réglant sur l'écume qui accom- 

 pagne la réaction. Ayant opéré la complète solution 

 de l'acide urique on évapore au feu nu, vers la fin 

 sur un bain-marie. Le liquide concentré dépose des 

 cristaux de l'acide parabanique, qu'on filtre à l'aide 

 d'une pompe à l'eau, et, après avoir séché sur une 

 brique, on les purifie par cristallisation de l'eau 

 bouillante, en prenant l\ parties d'eau par partie 

 du produit brut. Le liquide en se refroidissant dépose 

 les larges paillettes, si caractéristiques de l'acide pa- 

 rabanique. Les eaux mères nitriques, après une nou- 

 velle concentration, donnent encore de l'acide para- 

 banique, mais ordinairement souillé de l'acide oxa- 

 lique et dont la purification est presque impossible. 

 Le procédé Lièbig-Wohler donne un faible rende- 

 ment (30 gr. d'acide urique donnent en moyenne 10 

 gr. d'acide parabanique), mais le produit est tout-à- 

 fait pur du premier coup. Quant à la forme cristal- 

 line de ce corps, je crois devoir mentionner, que je 

 ne l'ai obtenu qu'en paillettes et jamais en prismes, 

 quoique j'aie eu l'occasion de préparer ce corps quel- 

 ques dizaines de fois. '') 



3) Ann. der Chem. uud Pharm. T. XXVI, p. 285. Dans presque 

 tous les traités de chimie organique, est omis le moment principal 

 de cette opération, l'attaque d'acide urique par l'acide nitrique à 

 chaud (in der Wilrme). 



4) .le n'étais pas heureux d'obtenir l'hydrate d'acide parabanique 



