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L'instabilité do l'acide parabaniquc on présence 

 de l'eau, sa transformation en acide oxalnriqnc, dé- 

 termine remploi, pour la formation des sols, des 

 procédés ditt'érents dos procédés usuels et rond la 

 préparation de quelques-uns à l'état pur bien difficile. 



Parabaiiate irainiiioniaqiie. 



, Ce composé s'obtient on précipitant une solution 

 d'acide parabaniquo dans l'alcool anbydre avec de 

 l'alcool ammoniacal. Le précipité blanc et cristallin 

 est séché après filti'ation sous une cloche sur de l'a- 

 cido sulfurique. Il fut impossible de trouver un dissol- 

 vant n'altérant pas le corps: l'analyse faite avec le 

 corps brut démontre néanmoins que la formule du 

 parabanatc d'ammoniaque est CgH^N^O., . NH^. 



(),35(igr. ont donné 0,o(i25 gr. CO, ot 0,1325 gr. H.3O 

 0,249 gr. ont donné 0,548 gr. de platine 



Calcul Expûrieuct' 



C, 26 27,48 27,77 



eI 5 3,81 4,13 



N, 42 32,06 31,15 



Ol 48 36,65 — 



131 100,00 



Le parabanate d'ammoniaque est une poudre lé- 

 gère, blanche et cristalline, insoluble dans l'alcool; 

 la dissolution dans l'eau s'effectue presque momen- 

 tanément, avec un abaissement notable de tempéra- 

 ture. La formation, ainsi que les propriétés de ce 

 corps sont bien caractéristiques, il ne se forme que 

 sous les conditions mentionées plus haut. Si on traite 

 l'acide parabaniquo par l'ammoniaque gazeuse on 

 n'observe qu'une faible absorption: 1,082 gr. d'acide 

 parabaniquo ont absorbé 0,030 gr. d'ammoniaque (au 

 lieu de 0,161 gr. dans le cas où la réaction serait com- 

 plète). L'élévation de température ne pourrait guère 

 favoriser la combinaison , comme on verra plus loin. 

 En dissolvant le parabanate d'ammoniaque dans l'eau 

 il paraît qu'il se décompose en acide parabaniquo et 

 ammoniaque: le nitrate d'argent donne avec cette 



de MM. Tollcns et Wagner (.\nu. d. Chem. u. Pharm. T. CLXVJ, 

 p. 321). Ayant répété deux fois cette préparation, je n'ai obteini que 

 l'alloxane impur. Il serait bien désirable que les auteurs donnassent 

 cpielques détails sur leur procédé, car l'action de l'acide nitrique 

 (p. s. 1,.S) sur l'acide urique à froid était déjà étudié par M. Gre- 

 gory (Anu. d. Cbem. u. Pharm. T. XXXIII, p. 344) ot M. Scbliep- 

 per (Anu. d. Chem. ii. Pharm. T. LV. p. 251). et qui n'ont obtenu 

 que de l'alloxane. 



dissolution le sel biargentique, comme le ferait l'acide 

 parabaniquo et non un des sels décrits plus bas. En 

 ajoutant un sel de cuivre à la dissolution on obtient 

 immédiatement la coloration bleue, et un précipité 

 vert après. Les sels de plomb donnent un précipité 

 cristallin blanc. 



Action de Vedii, Irons formation en oxaluratc d^ am- 

 moniaque. Le parabanate d'ammoniaque en solution 

 aqueuse se transforme, dès la tenii)érature ordinaire, 

 plus piomptement en chauffant, en oxalurate d'am- 

 moniaque; la solution, jusqu'à la dernière goutte, 

 doinic les cristan.x caractéristiques de ce sel. L'analyse 

 était faite avec l'oxalurato d'argent obtenu du sel 

 ammoniacal. 



0,191 gr. ont donné 0,0865 gr. d'argent. 



CaU'itl Expérience 



C,H.,N,0,_ 131 54,82 — 



Ag 108 45,18 



239 



45,28 



100,00 



Action de la chaleur, transformation m oxeduramidc . 

 En chauffant le parabanate d'ammoniaque à 100^ on 

 observe une perte augmentant très lentement, c'est 

 pourquoi il est difficile de saisir la fin de l'expérience. 

 La perte est proportionello à l'ammoniaque. 



0,447 5 gr. ont perdu àlOO'pendant 9 houresO,052gr.= 

 1 1 ,627„. La formule C3H,N^03 . NH, demande 1 2,987„. 



La poudre blanche restante, d'après l'analyse de son 

 sol d'argent, était reconnue pour de l'acide paraba- 

 nique. Le parabanate d'ammoniaque à 100° est com- 

 plètement décomposé en acide parabaniquo et ammo- 

 niaque. Une toute autre réaction s'ensuit, si l'élévation 

 de température est menée dans des conditions où la 

 perte d'ammoniaque du parabanate d'ammoniaque de- 

 vient impossible: il s'effectue une transformation iso- 

 mériquc de parabanate d'ammoniaque on oxaluramide, 

 une réaction, qui nie paraît bien remarquable. 



On chauffe le parabanate d'ammoniaque dans un 

 tube scellé à la lampe avec de l'alcool ammoniacal à 

 100° pendant 6 — 8 heures. I^a réaction réussit de 

 môme en partant de l'acide paiabanique. La réaction 

 finie on filtre le contenu du tube et on le sèche sous 

 une cloche sur de l'acide sulfurique. La masse bien 

 séchée, ne contenant plus de rammoniaque libre, est 

 traitée par l'eau froide, l'oxaluramide étant insoluble 



