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des Scioiices dp Saint -P<f>t(>r9bours^. 



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tient beaucoup (si non en totalité) de cyanure de pot- 

 assium , qu'on peut démontrer par la formation du 

 bleu de Prusse. 



Action de reau, tramformafion oxalurate de potas- 

 sium. La solution aqueuse de parabanate de potassium 

 dépose bientôt de beaux prismes rlioniboïdaux d'oxa- 

 lurate de potasse, CgH^KN.O,^ -*- H^O. Ce sel est plus 

 amplement décrit dans la notice adjointe à ce mé- 

 moire. Le même sel se forme en précipitant l'acide 

 parabanique en solution alcoolique par la potasse al- 

 coolique: il se forme un précipité cristallin blanc in- 

 soluble dans l'alcool. 



0,281 gr. ont donné 0,141 gr. K,SO^ 



Expérience 



^H^N.O, 



Ciilciil 



131 

 * K 39,1 



77,02 

 22,98 



22,52 



170,1 



100,00 



ParabaDate de sodium. 



Ce sel se forme dans les conditions analogues au 

 sel de potassium en agissant avec de l'étliylate de so- 

 dium en solution alcoolique sur l'acide parabanique 

 dans le même dissolvant. C'est un précipité blanc, en 

 tout conforme au sel potassique. Ou a du faire l'ana- 

 lyse sur le produit brut, séché sur de l'acide sul- 

 furique. 



0,2445 gr. ont donné 0,1205 gr. Na^SO^ 



Calcul Expérience 



CgHNp. 113 83,09 — 



Na 23 16,91 15,96 



136 100,00 



J'ai étudié l'action de l'excès d'éthylate de sodium 

 sur l'acide parabanique, afin de juger si le second 

 atome d'hydrogène de ce composé est remplaçable 

 par les métaux. En opérant avec toute précaution, il 

 se trouve que l'acide parabanique est complètement 

 décomposé. Le précipité cristallin blanc est, d'après 

 les réactions et l'analyse, de l'oxalate de sodium. 



0,4305 gr. ont donné 0,451 gr. Na^SO^. 



Calcul Expérience 



C,0, 88 65,68 — 



2Na 46 34,32 34,16 



Parabanates d'argent. 



L'acide parabanique donne deux sels d'argent: le 

 sel monoargentique, C3HAgN„0.j et le sel biargen- 

 tique C^Ag^NjCj H- H,,0, que je ne pouvais pas ob- 

 tenir anhydre. Ces faits, en contradiction avec les 

 travaux antérieurs de MM. Liebig et Wôhler*) et 

 A. Strecker"), se déduisent des données suivantes. 



Sd hiar(ie)ifique , CgAg^N.^O, -i- H.,0 était obtenu 

 par plusieurs procédés. 



1. En précipitant l'acide parabanique par le nitrate 

 d'argent, les deux corps étant en solution aqueuse, 

 on obtient un précipité cristallin blanc. L'argent était 

 déterminé par la calcination du sel séché sous une 

 cloche sur de l'acide subfurique. 



0,473 gr. ont donné 0,296 gr. d'argent. 



Calcul Expérience 



37,58 — 

 2 Ag 216 62,42 62,58 



CgN^Og.H^O 130 



134 100,00 



346 100,00 



Liebig et Wôhler considèrent ce sel comme anhydre, 

 A. Streckercomrae semihydraté2 (CgAgjN^Og).!!^^ 

 Le sel biargentique est insoluble dans l'eau, so- 

 luble dans l'acide nitrique. A la lumière le sel sec 

 est parfaitement stable. La solution aqueuse de 10 

 gr. d'acide parabanique, précipitée par 30 gr. de ni- 

 trate d'argent (2 molécules), donne en moyenne 12 

 gr. du sel biargentique, qui correspondent à peu près 

 à la moitié d'acide parabanique. 



2. Le sel biargentique étant précipité, si on porte 

 la liqueur à l'ébullition en ajoutant de l'eau, presque 

 la totalité du précipité se dissout et en refroidissant 

 donne des cristaux blancs maméllonés du même sel 

 hydraté. La solutiou du sel est effectuée par la présence 

 de l'acide nitrique, résultant de la réaction. 



0,2135 ont donné 0,1335 gr. d'argent. 



Calcul Expérience 



Ag 62,42 62,56 



3. La liqueur obtenue par la filtration du précipité 

 cristallin du sel biargentique donne avec de l'ammo- 

 niaque un précipité gélatineux du sel d'argent, auquel 

 Liebig et Wôhler assignent de nouveau la formule 



8) Auu. der Chem. and Pharm. T. 26, p. 286. 



9) Ibid. T. 118, p. 174. 



Tome XIX. 



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