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des Sciences de Saint-Pétersbourg:. 



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précipitant par l'ammoniaque à chaud. Ordinairement 

 il suffit, pour l'avoir pur, de le dissoudre partielle- 

 ment dans l'acide nitrique une fois. P^n partant de 

 l'acide parabauique on obtient le sel monoargeutique 

 soit anhydre, soit hydraté. 



Pour l'analyse le sel hydraté fut séché sous une 

 cloche sur de l'acide sulfurique: il n'y a pas de perte 

 d'eau dans ces conditions. 



1) 0,342 gr. (sel A) du sel hydraté ont donné 0,155 

 gr. d'argent. 



2) 0,32325 gr. ont donné 0,14675 gr. d'argent. 



Calcul 



C3HN.3O3. H^O 131 



54,82 

 Ag 108 45,18 



Expérience 

 1. 2. 



45,32 45,09 



239 100,00 



L'eau n'était directement déterminée que sur l'é- 

 chantillon et préparé avec du parabanate de potas- 

 sium. Le sel perd l'eau à 140^ complètement et 

 très vite 



0,89525 gr. du sel hydraté (sel A) ont donné 

 0,06975 gr. H^. 



Expérience 



92,41 — 



H,0 18 7,59 7,79 



Calcul 



CHAgNA 221 



239 100,00 



Suivent les analyses du sel anhydre de diverses 

 provenances. 



1) 0,339 gr. (sel A) ont donné 0,167 gr. d'argent. 

 0,434 gr. (sel A) ont donné 0,051 gr. H,0 et 



0,2445 gr. CO,. 



2) 0,2025 gr. ont donné 0,09925 gr. d'argent. 

 3)0,30225» » » 0,149 



4)0,353 » » » 0,174 » » 



Calcul 



Expérience 



2. .3. 



4. 



1. 



C, 36 16,29 15,37 _ — — 



H 1 0,45 1,30 — — — 



Ag 108 48,87 49,26 49,01 49,29 49,29 



N^ 28 12,66 _ _ _ _ 



O3 48 21,73 _ _ — — 



221 100,00 



Le parabanate monoargeutique se présente sous la 

 forme d'un précipité cristallin blanc, à l'état sec, com- 

 plètement stable à la lumière. Le sel est insoluble 

 dans l'eau, l'acide nitrique le dissolvant très aisément. 

 25 gr. du sel dans 200 c. c. de l'eau furent traités par 



20 gr. d'acide nitriqne (p. s. 1,35); il s'est dissout 



21 gr. du sel monoargentique. La composition du sel 

 hydraté étant celle de l'oxalurate d'argent, bien que 

 les propriétés les distinguent fortement, j'ai cru néan- 

 moins par un essai direct de prouver que le sel mo- 

 noargentique appartient à la série parabanique. La 

 solution nitrique du sel monoargentique fut addition- 

 née de nitrate d'argent et précipitée à chaud par l'am- 

 moniaque. Il se forma le sel biargentique 



0,309 gr. du sel ainsi obtenu ont donné 0,1935 

 gr. d'argent =62,62 Ag. La formule du para- 

 banate biargentique demande 62,42 Ag. 



Les opinions qui ont cours dans la science con- 

 cernant la constitution de l'acide parabanique peuvent 

 se ranger dans deux catégories. La première, se fon- 

 dant sur les travaux classiques deLiebig et Wôhler, 

 déduit des produits de décomposition de l'acide paraba- 

 nique la constitution de cet acide comme oxalylurée 

 (C..O,2)(CO)H,N.3. C'est l'opinion régnante; M. A.Bayer 

 généralisa la notion d'urée composée il y a quelques 

 années pour tout le groupe urique. Comme une modi- 

 fication de ladite opinion, vient celle que j'ai dé- 

 veloppée il y a quelques années, que l'acide para- 

 banique est l'uroximide C202(CO . H,N)N et qui fut 

 le point de départ des présentes recherches. La 

 deuxième catégorie des opinions concernant l'acide 

 parabanique est représentée par la formule de M. 

 Gerhardt, récemment adoptée par M. Kolbe: c'est 

 l'acide cyanoxamique C,0, (HO) (HN . CN) ou bien 

 oxalylcyanamide. Je pense que les faits décrits dans le 

 présent mémoire ne sont conformes à aucune de ces 

 opinions. 



La formation des sels de l'acide parabanique est 

 incompatible avec la notion d'oxalylurée ou uroxi- 

 mide. L'acide parabanique porte tous les caractères 

 d'un acide, dont les sels, comme tous les sels, entrent 

 dans des réactions de double décomposition dans les 

 solutions aqueuses; c'est un acide monobasique, à 

 juger par les essais infructueux de remplacer le se- 



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