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des Sciences de Saint-Pétersbourg. 



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kenuen solcher Objecte und die gcringcre oder grus- 

 sere Einplindliclikeit dcr lletina voii Eiufluss sein. lu 

 dieser Bezieluiiiù- liefern aucli die liiesigeii Beobacli- 

 tiingen bemerkenswortlio Tbatsaclieii. Au dcn letzten 

 giinstigen Bcobaclitiingsabendcn batte icb nacb eiuan- 

 der uocb G aiidcrc Astronomen aufgefordert, sich das 

 intéressante Objcct anzuseben. Aber wilbrend Herr 

 Lindomann und icb dasselbe relativ mit Leiclitigkeit 

 saheu und aiassen, gekang es von jenen G nur nocli eineiu 

 einzigen, dem zweiten Gehiilfen au der Moskauer 

 Stennvartc, Herru Ceraski, dasselbe sicher zu er- 

 kouneu, obue dass er zuvor iiber den Ort, wo dasselbe 

 zu suclien sei, pi'ilvenirt war. Vou den audcren glaub- 

 ten einige dasselbe zu erkennen, nachdem ibneu der 

 Ort genau bezeicbnet war, aber docb nicbt mit be- 

 friedigender Sicberbeit. Mir selbst gelangen die Be- 

 obacbtungen immcr am besten, -wenu ich mit friscbem 

 Auge an das Fernrobr getreten war. Nacb eiuigeu 

 Minutcn war das Auge in der Regel sebon so ange- 

 grifton, dass icb dcmselben wieder einige Erbolung 

 gonneu musste, um iiberbaupt das Object zu seben. 

 Einige dcr letztou Messungen an den einzelneu Abcu- 

 den sind dadurcli gewiss sebr beeintracbtigt. 



Offeubar ist die Scbwierigkeit der Beobacbtung des 

 rrocj'onbogleiters cino ungleicb griissere als der des 

 Siriusbeglciters. lu unserer Breite gleicbt sicb dièse 

 Scbwierigkeit ciu weuig durch den uiedrigeu Stand 

 des Sirius aus, bel dem ich in den ersten Jahreu nacb 

 der Entdeckung durch Alvan Clarke vielo Abende 

 vergeblicb nacb dem Begleiter ausgescliaut babe, bis 

 endlich giiustigerc atmospharische Bedingungen ihu 

 deutlicb erscheinen liessen. Nachdem ich ihn aber 

 einmal crkaunt und dabei die Modificatiouen seiuer 

 Erscheiuung bei uuruhigereu Bildern vorfolgt batte, 

 gehOrt jetzt sebon ein bohcr Grad von Unruhe dazu, 

 um ihn nicbt wenigstcns auf Augenblickc mit Sieber- 

 lieit wabrzunehmen. Dièse Erfahrungen habcn mir 

 unzwcifelbaft sebr bcim Erkennen des Procyonbeglei- 

 ters geniitzt und geben mir auch die voile Zuversicht 

 in der Ricbtigkeit meiner AVabrnebmungen, unabhan- 

 gig von den iibereiustimmenden Beobachtungen der 

 Herren Lindemaun und Ceraski. Trotz aile dem 

 bekenne ich gern, dass mir eine Bestiitigung dersel- 

 ben durch audere Beobachtcr an andereu Orten und 

 andercn Instrumentcn sebr willkommen wiire. 



Sur le dimétliyl-isobutyl-carbinol et l'heptylène 

 nouveau obtenu au moyen de cet alcool. Par 

 M. D. Pawlow. (Lu le 9 avril 1874.) 



J'ai préparé le nouveau alcool beptyliquc tertiaire 

 d'après la méthode générale, c.-à.-d. en ajoutant peu 

 à peu 1 mol. du chlorure de valeryle (obtenu avec de 

 l'acide valerique ordinaire) à 2 mol. de zinc-mé- 

 thyle et en laissant le mélange pendant plusieurs jours 

 dans une fiole plongée dans l'eau. Le mélange étant 

 laissé en repos pendant 10 jours ne m'a fourni que 

 de l'acétone méthylisobutylique oftraut la propriété 

 caractéristique de se combiner, quoique lentement, au 

 bisulfite de sodium avec production d'une combinaison 

 cristalline. La seconde phase de la réaction ne s'est 

 accomplie, que lorsque le mélange a été laissé en repos 

 pendant 30 jours. Le liquide s'épaissit et fournit 

 alors, lorsqu'on le décompose par de l'eau, de l'alcool 

 cherché, mélangé à une certaine quantité de l'acé- 

 tone mentionnée plus haut. Le liquide huileux, obtenu 

 par la distillation du mélange, a été traité à plusieurs 

 reprises par une solution concentrée de bisulfite de 

 sodium, afin d'éloigner l'acétone. L'alcool tertiaire 

 nouveau, desséché sur de la baryte anhydre, passe à 

 la distillation h 129^ — 131°. C'est un liquide inco- 

 lore léger presqu'insoluble dans l'eau, doué d'une 

 forte odeur camphrée analogue à celle des autres al- 

 cools tertiaires et d'une saveur brùlaute. A — 20° 

 l'alcool ne se solidifie pas, mais devient visqueux à 

 l'instar de son isomère, le triétbylcarbinol. Le mode 

 de génération de mon alcool lui fait attribuer la formule 



CH^ — CH(CH,)„ 

 CJT„0 = C (HO) CH3 

 CH3 



et le nom du dimétJiylisohutylcarhinoî. 



Pour fixer la composition de la substance, on a 

 dosé l'iode dans l'iodnre, qui s'obtient facilement, sous 

 la forme d'une huile pesante, en saturant par de l'a- 

 cide iodhydrique l'alcool tertiaire mélangé à une cer- 

 taine quantité d'eau. Le dosage a conduit à la for- 

 mule de l'iodure C-Hj^J. 



0,4335 gr. de substance étant décomposés par l'é- 

 tbjlate de sodium et précipités par l'azotate d'argent 

 ont donné 0,4520 gr. de AgJ. 



En centièmes. Expérience. Théorie. 



J= 56,35 56,19. 



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