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Bulletin de r^icadéniie Impériale 



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II 



I. 0,2'J'JO du sel cristallisé et desséché prompte- 

 mciit entre des doubles du papier buvard ont 



fourni 0,1530gr. de BaSO, 



0,0845 0,0430 gr. de Ba SO^. 



223 



100,00 



Les propriétés de l'acide le caractérisent suffisam- 

 ment comme une variété nouvelle et le mode de sa 

 génération lui fait attribuer la formule 



C 



-an, 



— CH3 



— CH3 



— CO . HO 



Théorie pour la formule 



(C,H„0,)2Ba 



Ba = 29, 98% 



5H„0 



Expériences. 



I II 



30,10 29,94. 



et le nom de l'acide dhnéthyUthjlacétique. 



J'ai préparé à l'état de pureté les diméthylétliyl- 



Lc âhnéthyléthylacétafe de calcium a été préparé de 

 la même manière que le sel barytique. Il est très so- 

 luble dans l'eau et cristallise en fines aiguilles bril- 

 lantes plus longues que les cristaux du sel correspon- 

 dant de l'acide trimétliylacétique. 



Le dhncthyléthjlacétate de magnesinm s'obtient en 

 saturant l'acide par de la magnésie calcinée. Ce sel 

 est très soluble, et je n'ai pas pu réussir à le faire 

 cristalliser: la solution laisse, en s'évaporant spontané- 



acétates d'argent, de baryte et de zinc; quelques L^^^j^^^ m^g j^^jjgs^ gQ^^me^se. 



autres sels — notamment ceux de sodium, de calcium, 

 de magnésium, de plomb et de cuivre — ont été aussi 

 obtenus en petite quantité et n'ont pas été analysés. 



Le diméthjUthylacétate neutre de-sodium est facile- 

 ment soluble dans l'eau. Il n'a pas été préparé à l'état 

 cristallisé. En ajoutant de l'acide diméthylétliylacé- 

 tique à la solution de ce sel, on obtient une combi- 

 naison acide moins soluble que le sel neutre et facile- 

 ment cristallisable sous la forme de fines aiguilles réu- 

 nies en étoiles. 



Le diméthyléthylacétatc de haryum {C^E^fiA^ Ba -+- 

 5H2O a été préparé en saturant l'acide par l'eau de 

 baryte, en éloignant l'excès de baryte au moyen de 

 l'acide carbonique et en faisant bouillir la solution. 

 Une dissolution de ce sel saturée à l'ébuUition se 

 prend par le refroidissement en une masse de pail- 

 lettes; en faisant évaporer lentement une solution 

 moins concentrée, au-dessus de l'acide sulfurique, on 

 l'obtient en tablettes transparentes assez grandes. Les 

 cristaux perdent facilement leur eau de cristallisation 

 à l'air sec et deviennent blancs. Le diméthyléthylacé- 

 tatc de baryum est fortement soluble dans l'eau, dont 

 il ne s'humecte que difficilement; il est très capable 

 de former des solutions sursaturées. La solution 

 aqueuse, étant soumise à l'ébuUition, laisse dégager 

 une certaine quantité d'acide. La composition du sel 

 a été fixée par le dosage de baryum. 



Le dméthyUthyîacétate de zinc (CJI„02)2Zn se dé- 

 pose sous la forme d'un précipité blanc volumineux, 

 lorsqu'on mêle les solutions un peu chaudes du di- 

 méthyléthylacétatc de sodium et de sulfate de zinc. 

 Lavé à l'eau chaude et dissous dans une forte quantité 

 de l'eau froide le sel cristallise, par l'évaporation au- 

 dessus de l'acide sulfurique, sous la forme de prismes 

 transparents anhydres. La solution aqueuse saturée à 

 froid subit une transformation, lorsqu'on la chauffe: 

 toute la masse du liquide se prend en une bouillie 

 blanche gélatineuse et s'épaissit jusqu'au point de 

 perdre sa mobilité. Eu refroidissant le mélange on 

 voit la masse se rcdissoudrc complètement. Le do- 

 sage du zinc dans le sel cristallisé à la température 

 ordinaire et dans celui qui se dépose à 100° m'a 

 donné des résultats suivants. 



0,1345 gr. du sel cristallisé par l'évaporation à la 

 température ordinaire, bien exprimé entre du papier 

 et im peu desséché, n'ont rien perdu de leur poids, 

 dans le vide au-dessus de l'acide sulfurique, et ont 

 fourni 0,0370 gr. de ZnO. 



Calculé 

 pour la formule (C'ell,, 02)220. 



Zn = 22,04% 



Trouv(V 



22,08. 



0,1200 gr. du sel précipité par le chauffage de la 

 solution jusqu'à 100' et desséché ont donné 0,0435 

 de ZnO, ce qui correspond à 29,08% fie Zn. 



